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物流公司综合部管理制度 质量管理体系内部评审制度

2020-10-04知识14

物流公司综合部管理制度 最低0.27元/天开通文库会员,可在文库查看完整内容>;原发布者:fuhsun2002物流管理制度第一章总则第一条物流部是公司实现商品、包装物、宣传促销品等实物资源向销售终端合理配送的功能性、服务性部门。第二条为保障公司在途、库存商品的管理,及时了解公司经营商品的情况及防范风险,特制定本制度。第三条公司从事商品经营的各业务部在销售活动过程中均要严格执行本制度。第二章物流部职能及物流管理范围第一条物流部要保障物流体系运作的高效率,与营销部门紧密协调,对前台网站销售的客户订单进行处理并提供配送服务与监控。第二条保障在途、库存商品的完整性。使商品从入库到销售完毕的过程中,商品质量及实质形态无任何改变,尽量确保商品在存储及运输过程中无损耗。第三条科学合理地进行商品的调配、储存、运输,不断降低运营成本,减少货损。第四条组织商品售后逆向物流过程,辅助协调售后服务。辅助协调营销部做好退/换货、物品缺失等异常情况的处理。第五条物流体系指与商品经营相关的业务活动流程,包括商品的入库、储存、发货、配送、订单查询等相关信息的处理。第六条物流管理包括物流过程管理和公司内部物流单据管理。物流过程管理是指对入库商品至销售商品的。

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什么是内部质量评审管理制度 试读结束,如需阅读或下载,请点击购买>;原发布者:李霞 内部质量审核管理制度TH精管01—2008页数1/61目的为了验证质量活动及有关结果是否符合计划的安排,保证质量管理体系。

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体外诊断试剂经营企业验收标准 原发布者:小小的凡人体外诊断试剂验收标准1、机构与人员(岗前培训合格上岗)注:检验学相关专业,医学检验,化学检验,分析检验等相关工作经验,医疗机构检验室,学校检验室,医疗器械生产企业检验室等2、制度文件医疗器械(含体外诊断试剂)质量管理文件目录制度一、质量方针二、质量责任三、质量否决管理制度四、质量信息管理制度五、文件管理及控制管理制度六、质量管理体系内部评审管理制度七、质量管理培训及考核管理制度八、卫生及人员健康管理制度九、设施设备维护及验证和校准管理制度一十、首营企业和首营品种的审核管理制度一十一、供应商及采购商审核管理制度一十二、医疗器械(含体外诊断试剂)采购及销售管理制度一十三、医疗器械(含体外诊断试剂)收货及验收和贮存管理制度一十四、医疗器械(含体外诊断试剂)出入库及运输管理制度一十五、医疗器械(含体外诊断试剂)有效期管理制度一十六、不合格医疗器械(含体外诊断试剂)管理制度一十七、医疗器械(含体外诊断试剂)退货及换货管理制度一十八、质量跟踪管理制度一十九、医疗器械(含体外诊断试剂)质量投诉、事故调查和处理报告管理制度二十、客户信息反馈管理制度2.

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如何实现质量管理体系的持续改进

企业三大体系认证指哪些?哪里能办?

物流公司综合部管理制度 拟定与本部门职责相关的规章制度,确保符合相关法律法规要求;组织、检查与监督由本部门主管的相关制度的执行情况;不断修改和完善与本部门主管的各项规章制度;。

企业建立的质量管理体系要素有哪些?如何保证质量体系有效运行 建立和实施质量管理体系可以分为以下8个步骤:1.确定顾客和其它相关方的需求和期望。2.建立组织的质量方针和质量目标。3.确定实现质量目标所必需的过程和职责。。

质量管理体系内容有哪些 建立质量管理体系的四个步骤:策划与准备质量方针:制定和实施质量方针是质量管理的主要职能,在制定质量方针时要满足以下要求:(1)要与其质量管理体系相匹配,即要与本。

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