苯胺与环戊二烯反应生成什么
用化学方法鉴别下列各组化合物 丁烷中加溴水不褪色，另两个褪色.1-丁炔与溴化氢在过氧化物存在的情况下，反马式加成，将Br加在端C上，然后水解.可以得到羧酸.2-丁炔则不是酸.再通过任意方法鉴别酸即可.1-戊炔可以将气体通入银氨溶液中，能生成（紫）红色沉淀的是戊炔，不能的是戊烯.取2个相等物质的量的HCl，在取没鉴定且同等容量2-戊烯，1，4-戊二烯分别放入，再用PH试纸测，PH值高的是二烯
用化学方法鉴别1，3-戊二烯与1，4-戊二烯. 这个是竞赛题还是大学有机化学题？加入顺丁烯二酸酐并加热，产生白色沉淀的是1，3-戊二烯，因为1，3-戊二烯属于共轭二烯烃，可以与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应（D-A反应），而1，4-戊二烯不属于共轭二烯烃，不能发生该反应.会发生类似于如图的反应：
有机区分：环戊二烯与1，3-环己二烯的辨别。 加入Na，环戊二烯会生成H2，环己二烯则不会。原因是：环戊二烯负离子具有芳香性，特别稳定。使得5号位上的H具有很强的酸性。
1，4-戊二烯烃与顺丁烯二酸酐反应产物是什么 考察狄尔斯-阿德尔反应，但是1，4-戊二烯不是共轭双烯和顺丁烯二酸酐反应不起来。1，3-戊二烯或者1，3-环戊二烯都可以。发生D-A反应（DIELS-ALDER反应）即共轭双烯与双键成环的反应。产物命名为：4-环己烯-1，2-二甲酸酐。将2-丁烯二酸酐与1，3-环戊二烯的三个双键排成一个六员环，然后在没有化学键的地方添上一个化学键，原来的双键变为单键，而原来的那个单键变为双键，就是产物。扩展资料：狄尔斯-阿尔德反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1，4-环己二烯环系的反应。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯烃和炔烃称为亲双烯体，亲双烯体上的亲电取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。参考资料来源：-狄尔斯-阿尔德反应
环戊二烯，环戊二烯负离子，化学方法怎样区别？ 环戊二烯是热力学上不稳定的分子，来 在常温下很快二聚成环戊二烯二聚体，是一个带有双键的双环自化合物。加入溴水，可以使溴水褪色。环戊二烯负离子具有芳香性，与FeCl2生成黄色固体的二茂铁。而环戊二烯及其二聚体不发生zd这个反应
