测定四氢糠醇纯度气相色谱仪条件 根据你的样品要求的条件设置先查一下资料，看看有没有成熟的方法.比如国家标准方法、国外标准方法、行业标准方法、文献方法等.先按成熟的方法试着做一下，然后根据结果优化调整你自己的仪器条件.如果没有成熟的方法，就需要自己研制方法.这个难度大一些，如果做不了只有放弃了.
色谱中分流和不分流的本质区别是什么？ 【分流进样规则2113】① 进样5261口温度比样品中最高沸点4102的温度1653至少高20℃，以便高专效且得到好的重现属性；② 针头不用预热，快速进样，并及时拔出针头。自动进样器一般为1μL或更少。对高沸点的样品应在进样口停留1-2s；③ 如果程序升温，柱温箱的初始温度应该高于溶剂的沸点，进样后应快速升温；④ 确保隔垫吹扫打开，设定为3-5 mL/min。【不分流进样的规则】①设定进样口温度比样品组分中最高沸点的温度高20℃以上；②建议可以使用“三明治”技术（即注射针先吸一段溶剂，再往上拉一段空气，然后才是将样品吸入注射针）进样，快速注入样品，让注射器停在进样口几秒钟以确保样品完全气汽化；③ 一般地，开始时柱温箱温度设定为比溶剂的沸点低20oC，保持1分钟，然后再根据样品需要程序升温；④ 进样时间为0.5-1.0 min后，进样口切换到分流模式，载气流量至少应设为50 mL/min；⑤ 确保隔垫吹扫打开，并设为3-5 mL/min。
气相色谱分流不分流的区别 引用：《分析测试2113网》气相5261色谱 分流/不分4102流进样分流/不分流进样――选至《1653气相色谱方法及应用》一、进样口结构分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口图4-2是典型的分流/不分流进样口示意图。从结构上看，分流/不分流进样口与填充柱进样有明显的不同，一是前者有分流气出口及其控制装置，二是除了进样口前有一个控制阀外，在分流气路上还有一个柱前压调节阀，二是二者使用的衬管结构不同。而分流进样和不分流进样在操作参数的设置，对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别，下面分别讨论之。1.jpg(52.84 KB)2010-3-22 14：092.jpg(88.8 KB)2010-3-22 14：09二、分流进样(一)载气流路和衬管选择分流进样时载气流路如图4-2a所示。进入进样口的载气总流量由一个总流量阀控制，而后载气分成两部分：一是隔垫吹扫气(1～3mL/min)，二是进入汽化室的载气。进入汽化室的载气与样品气体混合后又分为两部分：大部分经分流出口放空，小部分进样色谱柱。以总流量为 104 m1/min为例，如果隔垫吹扫气流设置为3m1/min，则另101mL/min进入汽化室。当分流流量为100mL/min时。柱内流量为lml/min，这时。
关于气相色谱使用注意事项 为保证气相色谱仪能够正常运行，确保分析数据的准确性、及时性，需要对气相色谱仪进行定期维护。1、气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；。
1·毛细管色谱法的优缺点 2·毛细管柱分析时为什么要采用分流 3·气相色谱气化室温度的设定和柱温有何要求
气相色谱仪气化室分流口在什么位置？
毛细管气相色谱仪分流进样概述。来源：http：//www.fudizao.com 答案创立者 布衣 采纳率：0%回答时间：我来回答 欢迎来到生意经！亲，来开始 您的生意经之旅吧！
气相毛细管柱色谱仪分流不分流进样系统
气相毛细管柱色谱仪不分流进样系统 来源：http：//www.fudizao.com 答案创立者 布衣 采纳率：100%回答时间：当前问题的答案已经被保护，只有知县（三级）以上的 用户可以编辑！写下您的建议，管理。
气相色谱仪的基本设备包括哪几部分？各有什么作用？ 1、气路系统：气体流经的通道，包括气源、气体净化装置、流量控制阀、压强表、色谱柱、检测器和尾气排出通道等；作用：由气源输出的载气通过装有催化剂或分子筛的净化器，。
