论述肾髓质渗透梯度的意义 肾髓质高渗梯度的形成近髓肾单位的髓袢与直小血管是一个并行排列液体逆向流动的U形管道，而各段肾小管对溶质和水有选择性通透性，构成了逆流系统，为肾髓质的渗透梯度的形成具备了条件。外髓质高渗梯度的形成外髓部是逆流倍增过程的起始部位，由于髓袢升支粗段位于外髓部，能主动重吸收NaCl，对水则不易通透，所以外髓部的高渗梯度主要由升支粗段NaCl重吸收形成的。内髓质高渗梯度的形成内随部高渗梯度形成与内髓质集合管尿素再循环和髓袢升支细段NaCL由管内向管外组织间液顺梯度扩散有关。①尿素再循环：髓袢升支细段管壁对尿素具有中等度的通透性，内髓部组织液中尿素便顺浓度梯度进入髓7a686964616fe59b9ee7ad9431333361303539袢升支细段，小管液相继流经升支粗段、远曲小管、皮质部、外髓部集合管至内髓集合管处，尿素再顺浓度梯度扩散到组织液，形成尿素再循环，促进内髓部高渗梯度的形成。②NaCL对渗透梯度形成的作用：在髓袢降支细段对NaCl不易通透，但对水有通透性，降支细段小管液NaCl浓度愈来愈高，到髓袢顶端转折处达最高值。小管液转入升支细段后，管壁对NaCl有较高通透性，对水则不易通透，NaCl便顺浓度梯度扩散入内髓部组织液，提高内髓部渗透梯度。
简述物质跨膜转运的类型及其形式特点。 一、单纯扩散：物理扩散，非生物学转运机制：脂溶性高的物质，如O2、N2、CO2、乙醇、尿素，而分子较大的极性物质，如葡萄糖（分子量180）很难依靠此方式转运，另外，各种带电离子都是高度不通透的，不能以此方式转运。水虽然是极性分子，但它的极性极小，又不带电荷，膜对水是高度通透的。附注：但水还有另一种通透方式，即通过水通道（水孔蛋白）来转运。二、膜蛋白介导的跨膜转运1、经载体的易化扩散：葡萄糖、氨基酸等用此方式转运，需要载体蛋白或载体（载体是一些贯穿脂质双层的整合蛋白，其转运细节尚不很清楚）。该跨膜转运特征：①转运方向顺浓度差，转运速度高于物理转运；②载体结合点数量有限，转运能出现饱和；③载体结合点与溶质的结合具有化学结构上的特异性；④化学结构相似的溶质之间有竞争性抑制。2、经通道的易化扩散：钠、钾、钙、氯等带电离子用此方式转运，需要离子通道（一类贯穿脂质双层的、中央带有亲水性孔道的膜蛋白）。离子通道包括：电压门控通道、化学门控通道、机械门控通道等。离子选择性和门控特性是离子通道的两个重要特性。1）电压门控通道：由膜两侧电位差控制开闭的通道称为电压门控通道。电压门控Na+通道、Ca+通道、K+通道都。
胆固醇逆向转运名词解释 由高密度脂蛋白参与的，将肝外组织细胞内的胆固醇通过血液循环转运到肝，在肝转化为胆汁酸后排出体外的过程称为胆固醇的逆向转运。该过程对血浆中胆固醇含量的变化起调节作用。
氨基酸为什么可以借助膜蛋白通过细胞膜？ 这个问题不是说氨基酸为什么可以，而是大分子物质进出细胞都需遵循的规则。对于单细胞生物来说，一个细胞就是一个生命体。这个生命体的各种生命活动的本质-生物化学反应都是在这个细胞中进行的。那么生化反应所需要的物质以及环境支持条件都是需要控制的。那么细胞内的生化反应需要什么物种，需要多少，细胞内的一些代谢废物需要排出等都需要调控。因此，细胞膜就相当于一个边检站，选择性的放行一些物质进入细胞，同时也需要选择性的释放胞内物质。那么这种选择性的执行者主要靠细胞膜上一类蛋白质来完成的。这类膜蛋白在细胞膜上形成横跨细胞膜的孔道。孔道的开闭受细胞膜两边的浓度差或者消化能量逆向转运各种物种，包括氨基酸。其实这种跨膜运输不仅仅在细胞膜存在，有膜结构的亚细胞器(线粒体、叶绿体、液泡、核仁等)均存在这种机制。而且这种跨膜运输分为两大类：主动运输、被动运输。主动运输需要ATP供能，而被动运输则由高浓度向低浓度侧扩散，但这种运输方式主要是一些小分子物质。对于单细胞生物来说是如此，而对于多细胞生物同样如此。比如人类的各组织器官进行物质的吸收和转运都是如此。典型的就是小肠上壁细胞来吸收食物被消化系统分解的氨基酸和糖类等物质。这。
