1十亿等于多少公斤？ 1万单位等于0.006克，那么十亿单位就是0.006×100000000＝10公斤（千克）了.
鸡用兽药青霉素钾能不能与硫酸新霉素配伍，比例是多少？ 休药期也叫消除期，是指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产品许可上市的间隔时间。休药期是依据药物在动物体内的消除规律确定的，就是按最大剂量、最长用药周期给药，停药后在不同的时间点屠宰，采集各个组织进行残留量的检测，直至在最后那个时间点采集的所有组织中均检测不出药物为止。影响因素：休药期随动物种属、药物种类、制剂形式、用药剂量、给药途径及组织中的分布情况等不同而有差异。经过休药期，暂时残留在动物体内的药物被分解至完全消失或对人体无害的浓度。不遵守休药期规定，造成药物在动物体内大量蓄积，产品中的残留药物超标，或出现不应有的残留药物，会对人体造成潜在的危害。一是致畸、致突变和致癌作用。丙咪唑类抗蠕虫药残留对人体最大的潜在危害是致畸作用和致突变作用。砷制剂、喹恶啉类药物都已证明有“三致”作用。二是激素（样）作用。兽用激素类药物残留，会影响人体正常的激素水平，并有一定的致癌性，可表现为儿童早熟、儿童异性化倾向、肿瘤等，使人出现头痛、心动过速、狂躁不安、血压下降等症状。三是过敏反应。常引起人过敏反应的药物主要有青霉素、四环素类、磺胺类等药物。牛奶中如果含有青霉素或磺胺类药物，可使。
硫酸新霉素可溶性粉是抗生素吗 是的，抗生素以前被称为抗菌素，事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质，用于治病的抗生素除由此直接提取外；还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。但是在临床使用中已经显现了许多副作用。
硫酸新霉素兽药有什么用 硫酸新霉素对大肠杆菌2113、副大肠杆5261菌、绿脓杆菌、4102产气杆菌、普通变形杆菌、肺炎球菌1653、白喉棒状杆菌、脑膜炎双球菌、乳杆菌、淋球菌、肺炎克雷伯菌、伤寒沙门菌、肠炎沙门菌均有疗效，有良好抗菌作用。抑制各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性。用法和用量：口服，成人一次0.25～0.5g（以新霉素计），一日4次。肝性脑病的辅助治疗，一次0.5～1g，每6小时1次，疗程5～6天。结肠手术前准备，每小时0.5g，连用4次，继以每4小时0.5g，共24小时。2.小儿按体重一日25～50mg/kg，分4次服用。扩展资料：注意事项：1、交叉过敏对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素、阿米卡星过敏的患者也可能对该品过敏。2、在用药过程中仍宜定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现肾毒性，并进行听力检查或听电图测定。3、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女宜慎用该品。用药期间哺乳期妇女应暂停哺乳。4、儿童用药：早产儿及新生儿中缺乏安全应用该品的资料，故不宜应用。5、老年患者用药：老年患者宜慎用该品。参考资料：-硫酸新霉素
硫酸新霉素可溶性粉里为什么要加vc，加的作用是什么 氟甲砜霉素(商品名：纽弗罗)，又名氟苯尼考、氟氯霉素，是甲砜霉素的单氟衍生物。氟甲砜霉素是一种能有效抑菌的氯霉素类广谱抗生素，抗菌活性强于氯霉素和甲砜霉素。氟甲砜霉素克服了氯霉素易产生耐药性和造成再生障碍性贫血的问题，具有抗菌谱广、口服吸收好、体内分布广泛、生物利用度高、应用安全等特点。氟苯尼考主要通过竞争性结合细菌70S核糖体上50S亚基，抑制肽酰基转移酶，从而抑制肽链的延伸并干扰细菌蛋白的合成。目前，氟苯尼考残留量的检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱法及液相色谱-串联质谱法。两性霉素B几乎不溶于水，注射剂中含有助溶剂，通常为胆酸盐，配制的溶液为胶体溶液，低温或电解质均可导致两性霉素B析出。可以尝试用温水加热有沉淀的药物，看看是否能使沉淀重新溶解，如不能则是其它问题。还有一种可能就是护士操作时使用同一个注射器配制许多药物。在配制两性霉素B前配制过用NS溶解的药物，导致少量氯化钠混入液体中，由于混入的量比较少，因此不会马上出现沉淀，而是放置或使用一段时间后出现沉淀
求兽药抗生素十亿价格换算成公斤价格的公式？ 青霉素，一个十亿=0.625硫酸链霉素一个十亿=1.42硫酸庆大霉素一个十亿=1.6单硫酸卡那霉素一个十亿=1.12硫酸新霉素一个十亿=1.58硫酸阿米卡星一个十亿=1.58盐酸大观霉素一个十亿=1.1硫酸安普霉素 不知道
磺胺氯吡嗪钠可溶性粉与硫酸新霉素可溶性粉可以一起 吃吗 磺胺氯吡嗪钠可溶性粉与硫酸新霉素可溶性粉可以一起氟甲砜霉素(商品名：纽弗罗)，又名氟苯尼考、氟氯霉素，是甲砜霉素的单氟衍生物。氟甲砜霉素是一种能有效抑菌的氯霉素类广谱抗生素，抗菌活性强于氯霉素和甲砜霉素。氟甲砜霉素克服了氯霉素易产生耐药性和造成再生障碍性贫血的问题，具有抗菌谱广、口服吸收好、体内分布广泛、生物利用度高、应用安全等特点。氟苯尼考主要通过竞争性结合细菌70S核糖体上50S亚基，抑制肽酰基转移酶，从而抑制肽链的延伸并干扰细菌蛋白的合成。目前，氟苯尼考残留量的检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱法及液相色谱-串联质谱法。两性霉素B几乎不溶于水，注射剂中含有助溶剂，通常为胆酸盐，配制的溶液为胶体溶液，低温或电解质均可导致两性霉素B析出。可以尝试用温水加热有沉淀的药物，看看是否能使沉淀重新溶解，如不能则是其它问题。还有一种可能就是护士操作时使用同一个注射器配制许多药物。在配制两性霉素B前配制过用NS溶解的药物，导致少量氯化钠混入液体中，由于混入的量比较少，因此不会马上出现沉淀，而是放置或使用一段时间后出现沉淀
