卤代烃与硝酸银反应原理？ 卤代烃：2113硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结5261构的卤代烃生成沉淀4102的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤1653代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。产物应该是卤化银和对应的烃。卤代烃先在氢氧化钠溶液中水解得到卤化钠，再酸化以后，加硝酸银，会得到卤化银沉淀，从而判断卤化烃中含有怎样的卤元素！扩展资料：卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。硝酸银是一个中强氧化剂，它可被许多中强或强还原剂还原成单质银。例如，肼N？H？和亚磷酸等都可以将AgNO？还原成金属银：N？H？+4AgNO？─→4Ag+N？+4HNO？；H？PO？+2AgNO？+H？O─→2Ag+H？PO？+2HNO？；2AgNO？+Cu=Cu(NO？)？+2Ag（比银活动性强的金属可以置换硝酸银溶液中的银离子）分解反应：2AgNO？=△=2Ag+2NO？↑+O？↑若遇到氯离子，溴离子，碘离子等会发生反应生成不溶于水，不溶于硝酸的氯化银（白色沉淀），溴化银（淡黄色沉淀），碘化银（黄色沉淀）等。因此常被用于检验氯离子的存在；Ag+(aq)+Cl-(aq)→AgCl(s)氯化银。
为什么苯不能和HCl发生加成？ 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：FeBr3+Br-—→FeBr4PhH+Br+FeBr4-—→PhBr+FeBr3+HBr反应后的混合物倒入。
苯可发生什么类型的化学反应 苯参加的化学2113反应大致有3种：一种是其他基团5261和苯环上的氢原子之间发生4102的取代反1653应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。扩展资料：苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。。
氢氧化钠与有机物怎样反应？与哪些管能团反应啊？我指高中化学常考类型.谢啦 1.与有机酸反应，乙酸生成乙酸钠2.与卤代烃反应，取代：氯乙烷氢氧化钠加热生成乙醇.消去：氯乙烷氢氧化钠醇溶液加热生成乙烯3.与酯反应，醇酯生成醇和酸钠，酚酯生成酚钠和酸钠.乙酸乙酯氢氧化钠加热生成乙酸钠乙醇，乙酸苯酚酯氢氧化钠加热生成苯酚钠和乙酸钠.4.与酚反应，酸碱反应 苯酚生成苯酚钠5.与醛反应，歧化反应 甲醛，浓氢氧化钠加热生成甲酸钠和甲醇，这个高考有考过但是一定会给信息.6.与双重阿尔法氢反应，丙二酸二乙酯，氢氧化钠生成丙二酸二乙酯钠盐7.与酸酐反应，生成酸钠 乙酸酐生成乙酸钠8.与酰氯反应，生成酸钠和氯化钠 乙酰氯生成乙酸钠9.与酰胺反应，生成酸钠和氨 乙酰胺生成乙酸钠10.与带氢离子的有机铵反应，酸碱反应 CH3NH3+与氢氧化钠反应 生成CH3NH211.与磺酸类化合物反应，酸碱反应 苯磺酸生成苯磺酸钠12.与环氧化合物反应，开环 环氧乙烷 氢氧化钠加热生成乙二醇13.与磺酰氯反应，生成磺酸钠和氯化钠 苯磺酰氯生成苯磺酸钠
亲，谁知道如何区别乙酸，乙酰胺，乙酰氯，乙酸乙酯，1-氯丁烷，该有原理是什么？ 乙酰氨常温为固体，乙酸加入石蕊显红色，而乙酰氯遇水强烈分解为乙酸和氯化氢.乙酸乙酯加碱会水解，1-氯丁烷则无上述性质
有机化学中的官能团有哪些？ 化合物类别 结构 名称 实例烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔卤代烃-X 卤素 C2H5Br，溴乙烷烷基-R 烷基 CH3-C6H5，甲苯醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚醚 R-O-R' 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚硫醚 R-S-R' 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚醛-CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛酮-CO-羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮RCO-酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸-COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸酰卤-COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯酰胺-CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯硝基化合物-NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯腈-CN 氰基 CH3CN，乙腈胺-NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+]偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯磺酸-SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸巯（qiu）基-SH硫醚 R-S-R烷基（甲基.）氨基-NH2
硝酸银乙醇溶液和卤代烃的反应 1-溴丁烷是伯卤代烷，2-溴丁烷是仲卤代烷，2-甲基-2-溴丙烷是叔卤代烷。加入硝酸银乙醇溶液后伯卤代烷无沉淀，需加热才有沉淀。仲卤代烷几分钟后出现沉淀。叔卤代烷立刻。
苯可以与哪些物质反应？越详细越好，有现象越好。 中学可能会用到的几种，如下取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：FeBr3+Br-—→FeBr4PhH+Br+FeBr4-—→PhBr+FeBr3+HBr反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2-H2SO4（浓）△-→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时。
能与氢氧化钠反应的有哪些？ 1.与有机酸反应，乙酸生成乙酸钠2.与卤代烃反应，取代：氯乙烷氢氧化钠加热生成乙醇。消去：氯乙烷氢氧化钠醇溶液加热生成乙烯3.与酯反应，醇酯生成醇和酸钠，酚酯生成酚钠和酸钠。乙酸乙酯氢氧化钠加热生成乙酸钠乙醇，乙酸苯酚酯氢氧化钠加热生成苯酚钠和乙酸钠4.与酚反应，酸碱反应 苯酚生成苯酚钠5.与醛反应，歧化反应 甲醛，浓氢氧化钠加热生成甲酸钠和甲醇6.与双重阿尔法氢反应，丙二酸二乙酯，氢氧化钠生成丙二酸二乙酯钠盐7.与酸酐反应，生成酸钠 乙酸酐生成乙酸钠8.与酰氯反应，生成酸钠和氯化钠 乙酰氯生成乙酸钠9.与酰胺反应，生成酸钠和氨 乙酰胺生成乙酸钠10.与带氢离子的有机铵反应，酸碱反应 CH3NH3+与氢氧化钠反应 生成CH3NH211.与磺酸类化合物反应，酸碱反应 苯磺酸生成苯磺酸钠12.与环氧化合物反应，开环 环氧乙烷 氢氧化钠加热生成乙二醇13.与磺酰氯反应，生成磺酸钠和氯化钠 苯磺酰氯生成苯磺酸钠
