中草药成分分离过程中，除去叶绿素一般有哪几种方法？ 试剂：硅胶，1％cmc，石油醚（60~90℃），乙醇，丙酮，乙醚，饱和nacl溶液，无水na2so4 四、实验步骤 1．制板： 将硅胶加 1％cmc，调成桨状(硅胶：cmc=1：3~4)（在平铺玻璃。
红外光谱是如何产生的？用于测定红外光谱的试样需要满足什么条件 用于测定红外光谱2113的试样需5261要满足什么条件1、测定时实验4102室的温度应在15～30℃，相对湿1653度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。2、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用最多)，实验室里的CO2含量不能太高，因此实验室里的人数应尽量少，无关人员最好不要进入，还要注意适当通风换气。3、如供试品为盐酸盐，因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象，标准规定用氯化钾(也同溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片，但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱，如二者没有区别，则可使用溴化钾进行压片。4、为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节，最好是能每天开除湿机。5、红外光谱测定最常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法(药典收载品种90%以上用此法)，因此为减少对测定的影响，所用KBr最好应为光学试剂级，至少也要分析纯级。使用前应适当研细(200目以下)，并在120℃以上烘4小时。
从茶叶中提取咖啡因的实验报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：clown399shine班级：姓名：学号：从茶叶中提取咖啡因实验报告【实验目的】1.学习从茶叶中提取咖啡因的基本方法，了解咖啡因的一般性质。2.掌握用恒压滴液漏斗提取有机物的原理和方法。3.进一步熟悉萃取、蒸馏、升华等的基本操作。【实验原理】咖啡因，又名咖啡碱、茶素。具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿等作用，因此可以用作中枢神经兴奋药。它是阿司匹林等药物的组分之一。咖啡因易溶于氯仿、水及乙醇等。含结晶水的咖啡因为无色针状晶体，在100℃时即失去结晶水，并开始升华，在120℃升华显著，178℃升华很快。茶叶中含有咖啡因，约占1%~5%，另外还有在11%~15%的单宁酸，0.6%的色素、纤维素、蛋白质等。为了提取茶叶中的咖啡因，可用适当的溶剂（如乙醇等）在脂肪提取器7a686964616fe58685e5aeb931333433623736中连续萃取，然后蒸去溶剂，即得粗咖啡因。粗咖啡因中还有其他一些生物碱和杂质（如单宁酸等），可利用升华法进一步提纯。【主要产物及物料的物理常数】【仪器与试剂】1主要物料用量及规格：2实验仪器：100ml圆底烧瓶、虹吸管、球形冷凝管、75°蒸馏弯头、直形冷凝管、接液管、温度计、蒸发皿、玻璃漏斗。【注意。
革兰氏阳性细菌细胞膜蛋白提取方法 分离细胞膜蛋白的方法：1 冰上刮下细胞后将细胞溶于有蛋白酶抑制剂的缓冲液A中，于室温与液氮罐中反复冻融2次。2 5000转4度离心，驱除核及未裂解的细胞。3 取上清12000转4度离心10分钟取沉淀溶于有蛋白酶抑制剂的缓冲液B中。4 12000转4度离心10分钟取沉淀溶于有蛋白酶抑制剂的缓冲液C中提取后测蛋白浓度，SDS-PAGE电泳，分装后-20度保存备用。buffer A：1mMkcl，5mMNacl，3mM Mgcl2，50mM Hepes，1mM DTT，0.5ug/ml Leupeptin，20uM pmsf(PH=7.4)buffer B：1mMkcl，5mMNacl，3mM Mgcl2，50mM Hepes，1mM DTT，0.5ug/ml Leupeptin，20uM pmsf(PH=7.4)1mM EGTAbuffer C：0.5ug/ml Leupeptin，20uM pmsf，50mMTris-cl(PH=7.0)，分离细胞膜蛋白的方法：1）细胞放在冰上，去除上清，用pH7。4的冷磷酸盐缓冲液洗涤单层细胞两次2）加入1ml2%TritonX溶液冰浴15min3)刮下单层细胞，4度下10 000g 5min离心4）溶液37度水浴 10min以分离水相和去污剂相，然后37度下2 000g离心5min5)收集水相留作分析6）用500ul冰冷的buffer C溶解去污剂相沉淀，冰浴2min后加温，在按步骤6再次离心7）按步骤8再次抽提去污剂相，用buffer C将洗涤后的去污剂相稀释到初始体积8）用等量的buffer A分别稀释水。
