丁醛与NaOH水溶液反应 乙醛有α氢，在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应，生成β-羟基丁醛。β-羟基丁醛仍含α氢，若继续加热，可进一步缩合。将反应物长时间加热，可缩合成树脂状物质。β-羟基丁醛在加热时，同时发生脱水生成丁烯醛。除了上面的反应，还存在副反应：醛还能与氢氧化钠溶液发生Cannizzarro反应，生成乙酸和乙醇。
乙醛的羟醛缩合反应 原发布者：lisuyan211 第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-。
怎样用乙炔合成正丁醇 乙炔水化得乙醛，乙醛加碱加热羟醛缩合得2-丁烯醛，加氢还原得正丁醇乙炔+水CH？CHO（催化剂、加热）CH？CH（OH）CH？CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）CH？＝CHCH？CHO（浓硫酸加热 消去）CH？CH？CH？CH？OH（催化剂加热 与氢气发生加成）在用钴催化剂时，反应在10～20MPa和约130～160°C下进行，生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂，使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到e68a8432313133353236313431303231363533313334313463388～16。加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。如果在高温高压下加氢，则一些副产物分解也可得丁醇，产品的纯度可提高。扩展资料：由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。在适宜条件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的产量不高，副产物又多。如果利用钯等过渡金属的化合物作催化剂，乙炔和其他炔烃可以顺利地生成苯及其衍生物。乙炔具有弱酸性，因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些，使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多，而使碳氢键产生极性，给出H+而表现出一定。
