请问这步反应是否是羟醛缩合然后脱水 这个 当然不是羟醛缩合了 右面的那个分子提供的是醛基 但是仔细看一下 左面提供的是羰基的α-H 这个反应机理和属于芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩。
醛分子之间脱水缩合增长碳链的反应如何进行？ 羟醛反应用酸或碱催化就可以了，不需要其他特殊条件.产生的β-羟基羰基化合物会自动脱水变成α，β-不饱和醛酮，所以不会再继续发生羟醛缩合
分子内含有两个醛基，在稀碱和脱水的作用下会发生什么分子内反应？ 看你有没有a-氢还有就是要看你的两个醛基相隔多少个碳是否有可能优先成环
分子内含有两个醛基，在稀碱和脱水的作用下会发生什么分子内反应？
苯酚能分子间脱水 p-π共轭导致苯酚中氧带正电荷，苯环带负电荷，并且C-O键有部分双键性质，键能较大。分子间脱水反应，需要催化剂H+加到羟基上形成C6H5-OH2(+)离子才行，但苯酚的O带正电难以加H+，所以这个反应不可进行。与羧酸反应，则需要O的孤对电子进攻羧酸
乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的温度最好是多少 好像就是回流温度吧，我有点忘记了，乙醇沸点70多什么加成？你要什么和什么加成？如果是普遍的亲核取代，醛基酯基都能加成，羧基很难加成，是相当难我说的就是针对羰基的亲核取代，浓硫酸脱水是普遍的，分子内分子间都行
醛和醛之间的脱水反应反应机理？ 举个例子说，甲醛与乙醛的醛醛缩合反应，你先在纸上画出他们的结构式（不是结构简式），甲醛上的一个氢原子进攻乙醛上的氧原子，破坏了乙醛分子中的碳氧双键（形成羟基的过程），乙醛中的碳原子还有半根键多出来和甲醛中的碳原子相连（形成羟基醛的过程），由于羟基醛不稳定，会脱水（去羟基的过程），所以最终形成的是丙烯醛.
苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水 条件：稀NaOH溶液或稀酸，浓H2SO4 加热C6H5-CHO+CH3-CHO->；(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO->；(浓H2SO4 加热)C6H5-CH=CH-CHO+H2O
