怎么看红外光谱图？ 1，根据分子式2113计算不饱和度公式：不饱和度 Ω5261=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为41024价的原1653子个数，n3：化合价为3价的原子个数，n1：化合价为1价的原子个数。2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；3，若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：2200~2100 cm-1，烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600，1580，1500，1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对)；4，碳骨架类型确定后，再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；5，解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。扩展资料：红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。通常将红外光谱分为三个区域：近红外区。
红外光谱中甲基不对称是什么意思？ 1380是CH3的特征峰，显就是显露出来的意思，跟CH2不一样。甲基的C－H剪式弯曲振动 scissoring vibration(键长不变，键角周期性变化）
若具有分子式C6H12的化合物，其IR只在2920 cm-1，2840 cm-1，1450 cm-1和1250cm-1有吸收峰，推断结构 可算得该化合物不饱和度为1.而IR吸收峰均小于3000cm-1，故其只能是环烷烃.甲基和次甲基的面内摇摆振动在1460cm-1左右有吸收峰，故推测有甲基或次甲基；碳氧键的伸缩振动一般在1250cm-1左右有吸收峰；搞不懂你这里的吸收峰由什么引起的.
甲基 亚甲基，次甲基核磁在什么位置 1）首先看有多少种峰，就代表多少种氢 2）看每种峰对应的化学位移，找特征峰 比如-COOH，H的化学位移大于12ppm，醛氢-COH 在9ppm左右，小于2ppm的一般都是-CH3 峰 或亚甲基-CH2-，在4—5ppm的一般就考虑烯烃上的氢，-CH=CH-或和杂原子相连的。
化学红外光谱怎么看有几种吸收峰 3250-3500cm-1一般是-NH，-NH2以及2113-OH的伸缩振动，当然，5261如果没有这些基团而在3400有峰41021653说明样品吸潮，这是水峰2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动2400-2600是铵盐伸缩振动2200-2300这个位置的吸收峰只有2种，炔基或者氰基，吸收峰强度中等1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度大，一般有几个羰基就有几个吸收峰，羰基种类具体要看结构，这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。再往下1000-1600，这里面包含的信息很多，有烷基的变形振动，胺基的变形振动，双键的伸缩振动，醇羟基碳氧伸缩振动，醚键C-O-C的伸缩振动，酯键的C-O-C伸缩振动等等，具体要看结构。1000以下为指纹区，那是大神的领地，小神一般不敢在这里显摆大致就是这样，具体的解析要看结构。
亚甲基与次甲基的分子式 亚甲基：-CH2-次甲基：-CH-
高中有机化学：质谱仪，核磁共振仪，红外光谱仪，紫外光谱仪分别有什么用？ 哪个可以是用来测官能团的？哪个可以是用来测官能团的？2，341 关注问题 ？ 写回答 ？ 邀请回答 ？ 添加评论 17 38 人赞同了该回答 有趣的问题，而且看起来非常具有。
红外光谱 特征峰的强弱怎么看 3250-3500cm-1一般是-NH，-NH2以及-OH的伸缩振动，当然，如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮，这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基。
如何判断亚甲基伸缩振动和变形振动 亚甲基-CH2-，振动方式有对称伸缩振动，不对称伸缩振动，剪式振动，平面摇摆振动，非平面摇摆振动和扭转振动六种伸缩振动有两种方式。如果两个相同H原子同时沿键轴离开中心C原子，则称为对称伸缩振动。如果一个H原子移向中心C原子，而另一个H原子离开中心C原子，则称为不对称伸缩振动。同时还有变形振动。变形振动又分为面内变形和面外变形振动两种。面内变形振动又分为剪式振动（以δs表示）和平面摇摆振动（以ρ表示）。面外变形振动又分为非平面摇摆振动（亚甲基就是左右摆动，以ω表示）和扭转振动（以τ表示
