最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：黄嘉医疗器械质量管理制度(一)质量组织机构；(二)有关部门、组织和人员的质量职责；(三)质量否决的规定；(四)质量管理考核与评估的规定；(五)首营企业和首营品种审核的规定；(六)采购管理；(七)质量验收的管理；(八)仓储保管、养护和出库复核的管理；(九)销售和售后服务的管理；(十)有关记录、凭证和档案的管理；(十一)医疗器械追溯性规定；(十二)质量信息的管理；(十三)不合格品管理规定；(十四)医疗器械不良事件监测和报告规定；(十五)医疗器械召回规定；(十六)卫生和人员健康状况的管理；(十七)重要仪器设备管理；(十八)计量器具管理；(十九)质量方面的教育、培训及考核的规定等。有关部门、组织和人员的质量职责一、基本内容1.认真贯彻学习和遵守国家关于医疗器械质量管理的方针、政策、法律及有关规定。2.依据企业质量方针目标，制定本部门的质量工作计划，并协助本部门领导组织实施。3.负责质量管理制度在本部门的督促、执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333433633335出改进措施。4.负责处理质量查询。对顾客反映的质量问题，应填写质量查询登记表，及时查出原因，迅速予以答复解决，并。
2014年发布的医疗器械经营质量管理规范对质量管理的规定是指什么 2014版医疗器抄械质量管理规范（征求意见稿），具体的内容和详细的可参考医疗器械检查标准和评定细则，其实跟老版袭的GMP没多大知区别，还可以参考一下老版的医疗器械质量管理规范，这些文件在国家食品药品监督管理局网站都可道以下载
医疗器械生产质量管理制度 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：唐海燕医疗器械生产2113质量管理制度5261第一章 总则第一条 为了加强医疗器械生产监4102督管1653理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械生产质量管理规范》，制定本细则。第二条 医疗器械生产企业（以下简称生产企业）应当根据产品的特点，按照医疗器械生产质量管理规范和本细则的要求，建立质量管理体系，并保持有效运行。作为质量体系的一个组成部分，医疗器械生产企业应当在产品实现全过程中实施风险管理。第三条 本细则适用于除无菌医疗器械、植入性医疗器械、体外诊断试剂等已发布分类实施细则以外的其他医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程。第二章 管理职责第四条 生产企业应当建立相应的组织机构，规定各机构的职责、权限，明确质量管理职能。生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。第五条 生产企业负责人应当具有以下职责：1．组织制定生产企业的质量方针和质量目标；2．组织策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求；3．确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境；4．组织实施管理评审并保持记录；5．指定人员负责相关法律法规的收集，确保相应法律法规在。
医疗器械质量管理体系由于法规的要求是什么啊 首先，我给你推荐一家医疗器械咨询公司，奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国），如果你看下面资料不懂，你可以联系这家公司，希望对你有帮助。医疗器械生产质量管理规范（试行）第一章 总则第一条 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定，制定本规范。第二条 本规范是医疗器械生产质量管理体系的基本准则，适用于医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程。第三条 医疗器械生产企业（以下简称生产企业）应当根据产品的特点，按照本规范的要求，建立质量管理体系，并保持有效运行。作为质量管理体系的一个组成部分，生产企业应当在产品实现全过程中实施风险管理。第二章 管理职责第四条 生产企业应当建立相应的组织机构，规定各机构的职责、权限，明确质量管理职能。生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。第五条 生产企业负责人应当具有并履行以下职责：（一）组织制定生产企业的质量方针和质量目标；（二）组织策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求；（三）确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境；（四）组织实施。
