遗传性共济失调综合症 我携带遗传基因和发病几率分别大概有。 遗传性共济失调综合症患病多久：大于半年 奶奶以前有类风湿，一直吃各种药不好，后来有了药瘾，从最初走了不稳到需搀扶，最后瘫痪，我父亲年轻时出过车祸，颅内留下血块，CT。
脑白质变性、共济失调综合症 是不是遗传性共济失调？ 是不是遗传性共济失调？病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：患者女，现29岁。我出生头是向右侧偏着的，一直到后来慢慢长大，经过父母的提醒纠正才有所好转，现在。
遗传性共济失调症的治疗 (1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成；巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛金刚烷胺可改善共济失调共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮；三磷腺苷(ATP)辅酶A肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用(2)手术治疗：可行视丘毁损术(3)康复训练物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益(二)预后1.心肌病变为Friedreich型共济失调较常见的死因患者可在出现症状5年内不能独立行走10～20年内卧床不起有症状平均患病期约25年平均死亡年龄约35岁2.脊髓小脑性共济失调亦通常起病后10～20年不能行走常死于并发症
遗传性共济失调症的治疗 共济失调的疾病不是常见病.共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调，眼，皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征.女孩发病较男孩多.其疾病久治。
遗传性共济失调的疾病分类 遗传性共济失调分类十分混乱，至今报道的已有60多种，但尚无统一和公认的分类方法。最早时仅分为Friedreich型共济失调和Marie型共济失调，即分为以脊髓症状表现为主的称为Friedreich型，而以小脑、脑干为主，伴有脊髓症状者称为Marie型共济失调。目前常见的分类有以下几种：这些分类均以最早发现和报道的个人名字进行命名。这是遗传性共济失调分类的最早阶段。这些命名以后有的沿用下来，有的进行了新的归类和命名。① 沿用下来的命名：沿用下来的病有：Friedreich型共济失调；Gerstmann—Straussler病；Machado—Jo．seph病等；② 新归类的命名：Menzel型共济失调现归于OPCA(橄榄一桥脑一小脑萎缩)的I型；③新命名：Strflmpll—Lorrain病现名为遗传性痉挛性截瘫；Ramsay—Humt综合征现名为肌阵挛性小脑协调障碍(DCM)；Holmes型共济失调现名为小脑橄榄变性共济失调或小脑橄榄萎缩，或晚发型小脑皮层萎缩；Bassenkornzweig综合征现名为B一脂蛋白缺乏症(ABL)或棘红细胞一13一脂蛋白缺乏症；Marinesco-Sj？gren综合征现名为遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征；Roussy—Levy综合征现名为腓骨肌萎缩性共济失调；Louis—Bar综合征现名为共济失调毛细血管扩张症。
你好，我家族里有小脑共济失调综合症遗传病史，我爸爸现在49岁，39岁发病，我现在26岁，我想问下我可以做哪 这些是检查不出来的，平时注意血压情况，控制好血压，建议：如果是遗传的，注意控制好血压，只要血压没有问题会好些的。
