什么是羟醛缩合，请具体回答 有α-H的醛，在碱性条件下失去α-H，形成c负离子，作为亲核试剂进攻另一个醛或酮的羰基碳原子，c和o之间π键断裂，生成烷氧负离子，进攻水中的H，生成羟基和OH负离子。。
甲醛与丙醛在碱性条件下缩合的化学方程式是什么 在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.你的答案如下：HCHO+CH3CH2CHO→HOCH2CH(CH3)CHO
求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题 就是看过邢3的基础有机才问的，不过重新读了一遍，觉得羟醛缩合只有像LDA，NaH这样的强碱还得非质子环境才1位反应，如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的，所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α，β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的，所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对？
甲醛和异丁醛羟醛缩合体系可以用反应精馏吗？HPA加氢的催化剂G-89是什么组成的？先谢谢啦 这个反应不用蒸馏和精馏之类的技术。甲醛在水中有很好的溶解度。一般是37%-40%。将该溶液和异丁醛按1.1-1.5：1 mol量配好，再加点丙酸（5-10mol%），然后将催化剂（5-10mol%，一般是碱性物质，如胺类化合物如二乙胺，最好的是吡咯烷）在强烈搅拌下往反应体系中滴加。控制反应在40度以下（因为反应是放热的）。滴加完后，再搅拌2小时，然后work-up.得！加氢催化剂多为Pd，Pt，Ru 类的金属化合物。现在很多是用高分子材料或与颗粒性的无机物质（如Al2O3)做载体，以便回收和重复使用。G89可能是这类载体催化剂的代号。
化学 有机化学 羟醛缩合反应机理 碱催化历程，我看不懂，图中的箭头如何理解？ 详 氢氧根夺取酮左侧甲基上的一个氢，生成碳负离子，再进攻苯甲醛的醛基，生成氧负离子，氧负离子从水中夺一个氢成醇，氢氧根复原。
求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题 就是看过邢3的基础有机才问2113的，5261不过重新读了一遍，觉得羟醛缩4102合只有像LDA，NaH这样的强碱还得非质1653子环境才1位反应，如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的，所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α，β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的，所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对？
“二甲基甲酰胺”怎样可以消解？ 这个，首先看它的官能团1、分子式为分子式HCON（CH3）2，所以为酰胺。酰胺是一种很弱的碱，它可与强酸形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定。酰胺乙氧酰胺苯甲酯在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。N，N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂。N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩合聚合形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。肉桂酰胺酸碱性：酰胺一般是近中性的。
生成二苄叉丙酮的反应条件及产物有怎样的区别 你好。二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体。由本人对所搜集整理文献总结，其合成方法中，最常应用为Claisen-Schmidt反应，即应用羟醛缩合反应制备目标产物。在长期的试验及。
羟醛缩合常用于有机合成过程中的增长碳链，其原理为：RCHO+R’CH2CHO+H。 （1）CH3COOCH=CH2；（2）2；（3）2-丁烯醛；（4）；（5）；（6）A．稀NaOH，加热；B．加成(还原)反应；C．2CH3(CH2)3OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O。
