请问： 女性雌激素低，雄激素高，对女性有什么影响 您好：这个会造成的女性的第二性征不明显，或是出现男性的第二性征。妇女血中雄激素水平过高与活性增强，称为高雄激素血症(HA)。HA是一种常见的妇科内分泌疾病，其病因复杂，。
先天性肾上腺皮质增生 新生儿畸形 先天性肾上腺皮质增生症。 先天性肾上腺皮质增生 新生儿畸形患病多久：半年内 出生四天因新生儿黄疸及肺炎转入新生儿科，被主治医生告知生殖器异常，疑似两性畸形，需去大型医院复诊。。
婴儿先天性肾上腺皮质增生症是父母双方都有 病情分析：您好，本病为常染色体隐性遗传指导意见：在两个携带致病的基因同时存在时(即纯合子)发病，仅有一个致病的基因存在时(即杂合子)不发病。希望对您有帮助！
21羟化酶缺乏症的女患者会怀孕么？ 医生你好，我是一个21羟化酶缺乏症的女患者。和男友没有直接的性接触 只是隔着内裤做试探性的摩擦 这个，
如果地塞米松停药后会有什么副作用，停药后。 您好，根据您的描述，需要过一段时间体重才能恢复，最大副作用应该为股骨头坏死。
21羟化酶缺乏症基因突变，丈夫要检查吗 有一半的可能性，孩子会患病。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。突变基因位于12号染色体长臂(12q24.1)，该基因的微小变异即可引起发病，并非由于基因缺失。系由两个杂合子的婚配而导致的遗传性疾病，以近亲结婚的子代为多见，患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)基因突变，导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏，是本病基本的生化异常。如果发生变异的碱基对不同，引起临床表现的严重程度有很大差异，可表现为典型PKU或轻度高苯丙氨酸血症。
21-羟化酶缺陷症的病因 指导意见：你好，这种发病原因属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型，占本症的90%-95%。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂，由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变，导致体内21-羟化酶缺乏或不足。
男性孕酮高说明什么 你好，孕酮较高，性激素分泌异常，提示睾丸或者垂体病变。与脱发关系不大。可以做睾丸彩超，颅脑CT，明确诊断。如果没有异常，一般不需处理。
得21-羟化酶缺陷症几率？ 我的好姐妹最近月经异常，月经稀少，而且有些痛经，前段时间去医院做了个检查，医院给出的结果说是患有21-羟化酶缺陷症，得这种病的几率大吗该怎么办？
