醇的命名法？ 1、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近。
介绍一下烯烃与NBS的反应 NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂，进攻与双键相连的α-H。就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。NBS是具有高度选择性的溴化剂，只进攻弱的C-H键即进攻与双键或。
有机物的基本反应类型 一、取代反应21131、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如5261不能为溴水4102）。条件：光照。2、苯及苯的同系物1653与卤素单质（不能为水溶液）：条件-Fe或三溴化铁作催化剂。与浓硝酸：50℃-60℃水浴。与浓硫酸：70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：NaOH的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应。6、酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。7、酯类的水解：无机酸或碱催化。8、酚与浓溴水和浓硝酸反应。二、加成反应1、烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成：H2、卤化氢、水、卤素单质。2、苯及苯的同系物的加成：H2、Cl2。3、不饱和烃的衍生物的加成：(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)。4、含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成：HCN、H2等。5、酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成：H2。三、银镜反应1、所有的醛(RCHO）。2、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯。3、葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、(果糖)。扩展资料：有机物分类：1、链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。2、。
请问羰基、酰基、酮基、醛基有什么区别？我觉得可以互相转化！ 1 羰基就是C=O基团，左右连接什么都无所谓，它都叫羰基。醛基 O=CH-醛基能发生加成反应，羧基不行。醛基能发生的加成反应很多，能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成，两个醛或。
