气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因 气象色谱峰拖尾，主要zhidao是物质不能快速通过色谱柱，首先考虑进样，进样要快，且不能太大，进样太慢，物质不是一次性进入色谱柱，就会拖尾。进样量过大，色谱柱会短时间堵塞，也会内拖尾。其次，考虑柱箱温度是否足够，太低，物质也不能快速通过，也会拖尾。最后考虑气密性容，特别是进样口，进样垫破损，气流反吹，也会拖尾。
气相色谱仪操作时，进样不出峰是什么原因？ 可能有2113五个原因：灵敏度选择太低。汽化室5261进样口密封垫漏气4102。汽化室与色谱柱或柱后至检测器1653之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。气相色谱仪可以应用于石油加工、医药卫生等方面。气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱和检定器是气相色谱仪的核心部件。检测器对每个组分所给出的信号，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱。
如何判断气相色谱仪进样垫需要更换 一般出峰太小，溶剂峰以及目标峰比你日常测的小或者不出峰，就要考虑换。
气相色谱仪的换了进样垫之后，老是找不到进样口。感觉很硬，又怕扎坏针， 楼主您好！色谱仪换了隔垫，出现比较难扎的情况的是正常的，不然还隔垫就没意义了。楼主可以用一根干净的针，反复的扎几次。其次楼主可以，前期把隔垫上面的螺帽拧松点，等扎了十几二十次以后再拧紧一点。如果楼主用的是进口的色谱仪不会出现找不到进洋口的现象的。如果国产像硅胶的那种的话，那就多叉叉吧。弄坏了也不要紧，便宜！有什么其他色谱问题也可以问我，8年的色谱的经验，懂得稍微多一点点！谢谢！
