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红绿色盲是一种常见的遗传性疾病 人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是

2020-10-03知识8

A.红绿色盲是一种比较常见的遗传病 A、红绿色盲是由遗传物质改变引起的,是一种比较常见的遗传病,故正确.B、近亲的基因相似度高,共同携带隐性致病基因的可能性大,因此近亲结婚生出的后代患遗传病的可能性比较大,故正确.C、优生优育的措施很多,.

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病 人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是

常识 第一个,A,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲,而女性却为外表正常的色盲基因携带者,因此色盲患者男性多于。

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病 人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中,男性患者的人数远远多于女性患者,造成这一差异的主要

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病 人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中,男性患者的人数远远多于女性患者,造成这一差 参考答案:A

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是

人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型: (1)分析表可知:人群中女性的基因型有3种:XBXB、XBXb、XbXb,男性的表现型有正常和色盲两种.(2)据图示可知,亲代的基因型女性为XBXB,可产生1种配子XB,男性为XbY,可产生和两种配子Xb和Y,故后代基因型有两种.

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X染色体上的隐性基因(b)控制.该病的遗传特点是(  ) AB、色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病,有男性患病(XbY),也有女性患病(XbXb),AB错误;CD、色盲是伴X染色体隐性遗传病,对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病,而对于男性而言只要有一个致病基因就会发病,因此男性患者多于女性患者,C正确,D错误.故选:C.

人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是 (1)分析表可知:人群中女性的基因型有3种:XBXB、XBXb、XbXb,男性的表现型有正常和色盲两种.(2)据图示可知,亲代的基因型女性为XBXB,可产生1种配子XB,男性为XbY,可产生和两种配子Xb和Y,故后代基因型有两种XBXb和XBY,比例为1:1.(3)从以上遗传图解可知:一个女性正常纯合子(XBXB)与一个男性色盲(XbY)患者婚配,其子代不会患色盲,女性携带者的色盲基因来自其父亲;色觉正常与色盲这一对相对性状,控制它们的基因位于同源染色体上,故其遗传符合基因的分离定律.故答案为:(1)3 2(2)XB Y 1:1(3)不会 父亲 分离

一个演绎题 选A

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