17a羟化酶缺乏症是先天性疾病、还是遗传性疾病？
17a-羟化酶、17，20裂解酶缺乏症 我30岁，一直没有女性的第。 我30岁，一直没有女性的第二特征，还高血压、低血钾 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：曾经治疗情况和效果：一直都看妇科、跑边了全国大小医院、想得到怎样的。
一点女性的特征都没有，还高血压，低血钾 是不是的了17a-羟。 是不是的了17a-羟化酶缺乏症 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：我30岁了，一直没有乳房，没有月经，一点女性的特征都没有，还高血压，低血钾曾经治疗情况和。
问题描述：问题描述：麻烦问下医生我是17。 您好最好不要要孩子此病及药物都有一定的致畸性临床上有过这方面的报道应积极治疗
17a羟化酶病情严重吗？ 这是一种遗传性疾病，常发有血缘婚姻家族史者，主要包括青春期儿童发育异常。女性患者雌激素分泌减少，男性患者出现假两性畸形。在这种情况下，患者和他们的家人必须注意，。
17a羟化酶缺乏症的症状
