钙黄绿素—酚酞混合指示剂的配法 首先你需要2113明确酚酞的溶解性，酚酞难溶于水5261，而易溶于乙醇4102和醚。通常以乙醇作1653为溶剂进行配制。国标配制酚酞指示剂的方法为：称取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解并用95%乙醇定容至100ml，这样得到的酚酞指示剂的浓度为0.5%。所谓的“稀释”其实就是定容过程，对于你说的“直接称0.5g酚酞放在100ml的95%的乙醇”理论上是不应该这样配制，因为0.5g酚酞溶解在100ml95%乙醇中，其总体积不是100ml，这样得到的指示剂的浓度不准确。如果对浓度的准确度要求不高的情况下，可以按照你所说的方法配制进行配制。
EDTA容量法 方法提要试样经混合熔剂熔融，水提取，过滤分离沉淀物。沉淀用盐酸溶解，加入聚乙醇，加热煮沸，加水至一定体积。分取部分溶液，在pH12.5时，以钙黄绿素-酚酞配位剂混合指示剂，用EDTA标准溶液滴定锶、钙、钡合量，差减钙、钡量，求得氧化锶的含量。本法适用于锶矿石中>；10%氧化锶的测定，对高含量锶的测定较为合适。试剂氢氧化钾溶液(250g/L)塑料瓶中保存。氧化钙标准溶液ρ(CaO)=1.00mg/mL称取1.7847g于105℃烘干后的优级纯碳酸钙(CaCO3)置于250mL烧杯中，加50mL水，滴加10mL(1+1)HCl使其溶解，煮沸赶尽二氧化碳，冷却，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。EDTA标准溶液c(EDTA)=0.015mol/L称取5.58gEDTA二钠盐，置于250mL烧杯中，加入100mL水和5mLNaOH溶液(150g/L)，加热溶解。待溶解完全后(pH不大于7)，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。标定：分取20.00mLCaO标准溶液，置于250mL锥形瓶中，加入40mL水和20mLKOH溶液，然后按试样分析步骤操作，用EDTA标准溶液滴定。由滴定氧化钙标准溶液和空白溶液所消耗EDTA标准溶液的体积以及所取氧化钙标准溶液的浓度和体积，计算EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度T(mg/mL)。钙黄绿素-酚酞配位剂混合指示剂。
你们的氟化钙含量是怎么测量的？谢谢 萤石的化验 萤石的传统的化验方法是将碳酸钙和氟化钙分离后，再进行测定，这种方法准确度高，但分析周期长，不适应当前的工业生产需要。张钢采用硼酸—盐酸混合加热溶解。
石灰氧化钙含量测定 称取约0.5g试样（m），精确至0.0001g，置于铂坩埚中，将盖斜置于坩埚上，在950℃～1000℃下灼烧5分钟，取出坩埚冷却.用玻璃棒仔细压碎块状物，加入（0.30±0.01）g已磨细的无水碳酸钠，仔细混匀.再将坩埚置于950℃～1000℃下灼烧10分钟，取出坩埚冷却.将烧结块移入瓷蒸发皿中，加入少量水润湿，用平头玻璃棒压碎块状物，盖上表面皿，从皿口慢慢加入5ml盐酸及2～3滴硝酸，待反应停止后取下表面皿，用平头玻璃棒压碎块状物使其分解完全，用热盐酸（1+1）清洗坩埚数次，洗液合并于蒸发皿中.将蒸发皿置于蒸汽水浴上，皿上放一玻璃三角架，再盖上表面皿.蒸发至糊状后，加入约1g氯化铵，充分搅匀，在蒸汽水浴上蒸发至干后继续蒸发10分钟～15分钟.蒸发期间用平头玻璃棒仔细搅拌并压碎大颗粒.取下蒸发皿，加入10ml～20ml热盐酸（3+97），搅拌使可溶性盐类溶解.用中速定量滤纸过滤，用胶头擦棒擦洗玻璃棒及蒸发皿，用热盐酸（3+97）洗涤沉淀3～4次，然后用热水充分洗涤沉淀，直至检验无氯离子为止.滤液及洗液收集于250ml容量瓶中.将沉淀连同滤纸一并移入铂坩埚中，将盖斜置于坩埚上，在电炉上干燥，灰化完全后，放入950℃～1000℃的高温炉内灼烧60分钟，取出坩埚置于干燥器中，冷却至室温，称量.反复灼烧，直至恒重.向。
玻璃中碳酸钙的测定 ？ 1、提要：在碱性介质中（PH=13），钙离子与EDTA定量络和，用三乙醇胺掩蔽铁、铝、钛。以钙黄绿素混合指示剂，用EDTA标准溶液直接滴定钙。2、试剂：（1）三乙醇胺溶液；。
