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醇发生分子内脱水反应时遵循什么规则 醇分子内脱水的条件

2020-10-03知识9

醚能水解吗?什么反应条件?两个醇分子间可以分子间脱水成醚键,那么反应可以反着进行吗? 困难。但是可以与HI共热生成醇与碘代烃(或再取代),这个水解即可。特殊的,1,2-环氧化合物酸碱均可催化开环变邻二醇。详情见邢大本P423-425

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分子内脱水的条件(一元醇)

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醇发生分子内脱水反应时遵循什么规则 醇分子内脱水的条件

醇的脱水反应分子间脱水和分子内脱水到底是怎么回事?

关于乙二醇分子内脱水 首先,1、4、5是彻底的不合理、不可能.2、乙烯醇是烯醇类,立即发生分子异构化,得到乙醛.这应该是反应的产物.3、有人认为,生成环氧乙烷.但这是不合理的.环氧乙烷在水存在时,发生开环加成,得到乙二醇.所以,乙二醇脱水,不能得到环氧乙烷.因此该反应的合理产物是乙醛.考虑1,2-二醇的脱水机理,是碳正离子的机理,生成更稳定的羊(金字旁的羊)离子是重排的推动力.工业制备环氧乙烷,是用乙烯氧化法,根本不是用乙二醇制备。而工业制备乙二醇,却用环氧乙烷水化法

羟基酸在什么条件下发生分子间脱水?在什么条件下发生分子内脱水? (1)α-羟基酸:即是羟基位于α 位(与羧基碳原子直接相连的碳原子),这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼,受热后易发生两分子间脱水成环,生成交酯.(2)β-羟基酸:分类同上,这一类的两个基团都不够活泼,但是由于对于它们来说,两个碳位之间的碳位上的H都是a-H,该分子的两个H都是活泼H,所以也很活泼,但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.(3)γ-羟基酸和δ-羟基酸:受热后易发生分子内脱水成环,生成内酯.(4)ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链(线形缩聚).

醇发生分子内脱水反应时遵循什么规则 分子内脱水得到 乙烯,在170 ℃条件下反应 乙醇分子间脱水得到 乙醚,在140 ℃条件下反应。两种反应确实是同时发生的,但程度不同,170 ℃时分子内为主,140 ℃时分子间为。

醇的脱水反应 CH3-CH2-OH分子内脱水是将CH3-的H和CH2-OH的-OH脱掉 CH3-CH2-OH分子间脱水时两个分子间的反应,是脱掉一个CH3-CH2-OH的-H和另一个CH3-CH2-OH的-OH

乙醇可以发生脱水反应,分为分子内脱水和分子间脱水,请分别写出乙醇发生这两类脱水反应的方程式 分子间脱水:CH3CH2OH-(浓硫酸,140℃)->;CH3CH2OCH2CH3+H2O分子内脱水:CH3CH2OH-(浓硫酸,170℃)->;CH2=CH2↑+H2O

分子内脱水的条件(一元醇) 是.乙醇分子内的羟基与相邻碳原子上的氢原子结合成了水分子,结果是生成不饱和的碳碳双键.CH3-CH2OH-→CH2=CH2+H2O

#羟基#乙二醇

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