某种配合物的稳定常数怎样计算？ 计算金属离子在有配体和无配体存在时的还原电位的差值怎样利用循环伏安法计算卢小泉，配合物电分析化学.应该会有帮助.作者：oksonglin 直流循环伏安法
配合物的绝对稳定常数与条件稳定常数有什么不同 稳定常数所表现的环境为只存在着主反应，大小只与温度有关；而条件稳定常数表现的环境存在着诸多副反应。更符合实际情况。因为副反应对主反应有着不同程度的影响，所以要。
在测吸光度时，温度有变化，对测得的配合物稳定常数有何影响 一般而言，温度越高，不利于配合物的生成，从而测得的络合物的稳定常数小于标准温度下的稳定常数.这个结论是假定：只有配合物有吸光（比如Fe(SCN)x）.
配合物的绝对稳定常数与条件稳定常数有何区别和联系？ 绝对稳定常数是在无外界因素影响前提下，理想状态时获得的，可利用它的大小来判断配位反应完成的程度和是否能用于滴定分析.然而，考虑到存在副反应时所带来的影响，计算出的反应程度系数称为条件稳定常数，也称之为表现稳定常数或有效稳定常数.
配合物的绝对稳定常数和条件稳定常数有什么不同？为什么要引入条件稳定常数 稳定数数值-酸效应系数数值-络合效应系数数值=条件稳定数数值实际判断滴定能否完全要用条件稳定数
哪些条件影响配合物的条件稳定常数的大小 影响配位数的一些经验2113规律5261。① 中心离4102子的半径及电荷数：中心离子半径大、电荷多有利于1653配位数增大。② 配体电荷数：配体体积大、负电荷多，往往使配位数减小。③ 配体浓度：增大配体浓度，有利于高配位数配合物的形成。④ 温度：温度T升高，常使配位数减小。扩展资料由于中心原子的杂化轨道具有一定的方向性，所以配合物具有一定的几何构型。当配体L接近中心离子M时，为了增加成键能力，M用（外层）能量相近的空轨道（如第一过渡系金属的3d、4s、4p、4d）进行杂化，然后，配体的孤电子对填充到中心离子（或原子）已杂化的空轨道中，形成配离子。配离子的空间结构、配位数及稳定性等，主要决定于中心离子杂化轨道的数目和类型。中心离子利用哪些空轨道进行杂化呢？这既和中心离子的电子层结构有关，又与配位体中配位原子的电负性有关。从中心离子的价层电子结构来看；具有d1～3构型的中心离子只能形成内轨型；具有d4～8构型的中心离子，原子内层的（n－1）d轨道尚未填满，而外层的ns、np、nd是空轨道，它们有两种利用空轨道进行杂化的方式，既能形成内轨型配合物，也能形成外轨型配合物。参考资料来源：-配合物
