薄层色谱法斑点拖尾的原因 拖尾现象产生之原因及解决方法： 1、点样量太多，展开剂不能全部负载。解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常。
DNA拖尾现象是什么原因？ Marker出现梯形条带，应该是降解不能用了，是不是经过了反复的冻融或者是时间太长了。样品DNA拖尾的原因就有很多了，我不知道你提取的DNA的具体情况，从PCR的角度讲，可能是样品不纯或者或有蛋白质，如果是复杂的基因组DNA的话，可能是模板DNA的浓度太高了，引物的特异性不好或者是PCR条件没有优化；从电泳的角度讲就是倒胶和电压的问题。不过一般都是PCR的问题~建议你加一些SDS进去，可以使条带清晰一些，SDS浓度0.1%。
屏幕为什么有拖尾现象？
什么叫做电视机的拖尾现象，这是由什么原因造成的，要怎么解决？
电泳DNA时，拖尾现象很严重，造成这种现象的原因有哪些？ 电泳出现拖尾现象，英文成为smear，就是弥散.其原因，主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多.对策：①减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度.2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液.（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样.（3）电压太高.（4）适当把你的胶的浓度加大.（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象，作为对照.
