10号染色体短臂部分缺失 46，XY，del(10)(p13) 10号染色体短。 10号染色体短臂部分缺失 46，XY，del(10)(p13)患病多久：一月内 出生第二天住院，血检结果是10号染色体短臂部分缺失，孩子哭不出来，吃奶边吃边吐～耳朵后位，贯通掌～
4号染色体短臂缺失！八个月了 单纯根据你的描述考虑是存在染色体的缺失，这个一般小孩子发育就不好会有遗传性的疾病，也就是智力或者是生长发育偏慢的可能性，排除唐氏儿看看，
女孩37天DNA检查说22号染色体短臂缺。 问题分析：染色体缺乏会影响孩子的智力发育，22号染色体短臂缺失会影响孩子身高情况。意见建议：请到医院检查下是否父母存在该情况，若父母正常，可能是因为后期环境的影响。
染色体核型46，XY，del6q表示()A．6号染色体短臂部分缺失 B．6号染色体长 参考答案：B
关于第19组染色体短臂缺失怎么治疗？ 病情分析：每条染色体决定其相应的外在表现，如果第19组染色体短臂不决定什么表现就可以没有症状.指导意见：导致这种疾病的原因可能是遗传的，也可能是母体在怀孕期间接受过某些辐射导致基因突变造成.染色体病一般是无法治疗的，即使有些治疗方法，也仅仅是对症处理一下而已，不可能根治.
4号染色体短臂缺失！八个月了 病情分析：这个情况应该是一个比较严重的遗传学的疾病，目前为止没有治疗方法，指导意见：一般的这种遗传性的疾病，目前为止还没有有效的治疗方法治疗，只能是使用康复治疗方法治疗。
二个月大小孩5号染色体短臂可能出现缺失，。 你好，这种情况基本上是不会存在误差的，建议必要时进行复查
22号染色体短臂缺失生的孩子正常吗？ 1楼说的有道理。如果父母双方任何一方有染色体方面的异常，都会影响后代。人共有23对，46条染色体，胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体，组成23对。22号染色体共有两条，如果你丈夫只有一条异常，那么还有有可能生育正常孩子的。另外，你丈夫染色体异常，应该确认是先天遗传的还是后天受各方面影响导致异常的。有一种可能就是，你丈夫和他前妻生小孩时，染色体是正常的，之后呢，因为后期环境的影响，特别是受到射线的照射导致染色体异常的。
检查染色46，xy，计数20个细胞有一个11号染色体短臂缺失，医生说可能是实验时被推断真的是这样吗？ 检查染色46，xy，计数20个细胞有一个11号染色体短臂缺失，医生说可能是实验时被推断，可能是误差造成，真…
