脂肪酸β氧化的过程
比较脂肪酸氧化和脂肪酸合成有哪些异同点和相同点 第一个是脂酸合成，第二个是贝他氧化.发生部位，细胞质，线粒体.酰基载百体，ACP-SH.CoA-SH.2碳片段加入与裂解方式，丙二度酰单酰CoA，乙酰CoA.电子供体或受体，NADPH.(FAD.NAD+).酶系，复合体活多功能酶，四种酶.原料转运方式，柠檬酸转运系统版，肉碱穿梭系统.羟脂酰化合物的中间构型，D型，L型.对二氧化碳权和柠檬酸的需求，要求，不要求.能量变化，消耗七个ATP和十四NADPH，产生106个ATP
比较脂肪酸从头合成与β-氧化的异同 区别点从头合成β—氧化细胞中发生部位细胞质线粒体酰基载体ACP-SHCoA-SH二碳片段的加入与裂解方式丙二酰单酰CoA乙酰CoA电子供体或受体NADPHFAD、NAD+酶系七种酶和一个蛋白质组成复合物四种酶原料转运方式柠檬酸转运.
脂肪酸的β-氧化；—氧化过程及其概念 （一）脂肪酸的β-氧化过程肝和肌肉是进行脂肪酸氧化最活跃的组织，其最主要的氧化形式是β-氧化.此过程可分为活化，转移，β-氧化共三个阶段.1.脂肪酸的活化和葡萄糖一样，脂肪酸参加代谢前也先要活化.其活化形式是硫酯—脂肪酰CoA，催化脂肪酸活化的酶是脂酰CoA合成酶(acyl CoA synthetase).活化后生成的脂酰CoA极性增强，易溶于水；分子中有高能键、性质活泼；是酶的特异底物，与酶的亲和力大，因此更容易参加反应.脂酰CoA合成酶又称硫激酶，分布在胞浆中、线粒体膜和内质网膜上.胞浆中的硫激酶催化中短链脂肪酸活化；内质网膜上的酶活化长链脂肪酸，生成脂酰CoA，然后进入内质网用于甘油三酯合成；而线粒体膜上的酶活化的长链脂酰CoA，进入线粒体进入β-氧化.2.脂酰CoA进入线粒体催化脂肪酸β-氧化的酶系在线粒体基质中，但长链脂酰CoA不能自由通过线粒体内膜，要进入线粒体基质就需要载体转运，这一载体就是肉毒碱(carnitine)，即3-羟-4-三甲氨基丁酸.长链脂肪酰CoA和肉毒碱反应，生成辅酶A和脂酰肉毒碱，脂肪酰基与肉毒碱的3-羟基通过酯键相连接.催化此反应的酶为肉毒碱脂酰转移酶(carnitine acyl transferase).线粒体内膜的内外两侧均有此酶，系同工酶，分别称为肉毒碱脂酰转移。
脂肪酸的β-氧化与生物合成的主要区别是什么？ 脂肪酸的β-氧化2113与生物合成的5261主要区别：前者是β-氧化，后者4102是生物合成。脂肪1653酸的β-氧化过程和从头合成过程的主要的差别：脂肪酸的分解是在线粒体中进行的，在分解之前，需将脂肪酸激活，并以肉毒碱为载体将酯酰CoA转运入线粒体，在线粒体中脂肪酸经脱氢、水化、再脱氢、硫解四个过程，完成脂肪酸的一次β-氧化，失去两个碳原子，经过多次β-氧化，至脂肪酸分解成全部的乙酰CoA或多分子的乙酰CoA和1分子的丙酰CoA。脂肪酸合成是在细胞的胞浆中进行的，在合成之前，需将线粒体内的乙酰CoA转运入胞浆，然后，开始合成的全过程。整个过程需以下几步反应：（1）乙酰CoA羧化成丙二酰CoA；（2）乙酰基—β—酮基—ACP合成酶的生成；（3）丙二酰基的转移；（4）缩合反应；（5）乙酰乙酰ACP的还原；（6）脱水反应；（7）烯丁酰—ACP还原成丁酰—ACP。经过上述多次的循环直到16碳原子的饱和脂肪酸生成。
求两题生化题答案：1.为什么糖能转化成脂肪？ 2.脂肪酸合成与氧化有什么异同点？请各位大侠写得详细点，如果可以的话.谢谢。
比较脂肪酸氧化和脂肪酸合成有哪些异同点和相同点。 1.步骤类：①整体简介②所需工具/原料③方法/步骤④注意事项2.常识类：①直接回答问题②详细给出具体原因/理由/介绍3.原因类：①详细解释原因/理由②提供有效解决方案（构成见步骤类）4.其他类型详见高质量标准（点击回答框右脂肪酸的氧化：脂肪酸在供氧充足的条件下，可氧化分解生成CO2和水，并释放出大量能量供机体利用，在体内脂肪酸氧化以肝和肌肉最为活跃，而在神经组织中极为低下.脂肪酸在体内的氧化分解是从羧基端的β碳原子开始，每氧化一次断裂脱去两个碳原子，烃链的β碳原子被氧化成为羧基，即“β氧化学说”.脂肪酸的合成：合成脂肪酸的主要器官是肝脏和哺乳期乳腺，另外脂肪组织、肾脏、小肠均可以合成脂肪酸，合成脂肪酸的直接原料是乙酰CoA，消耗ATP和NADPH，首先生成十六碳的软脂酸，经过加工生成人体各种脂肪酸，合成在细胞质中进行.zaKP64RJ99 2014-12-0侧图片）
比较脂肪酸氧化和脂肪酸合成有哪些异同点和相同点。 相同点：都是从羧基端开始，2个碳原子2个碳原子水解或延长。都需载体的携带，而且都是通过硫酯键与载体结合。不同点：1、脂肪酸合成在胞质中，脂肪酸氧化在线粒e799bee5baa6e4b893e5b19e31333431353933体中；2、脂肪酸合成的酸基载体是ACP，脂肪酸氧化的酰基载体是辅酶A；3、脂肪酸合成的辅酶是NADP+，脂肪酸氧化的辅酶是NAD+、FAD；4、转运系统不同，脂肪酸合成的起始原料乙酸CoA是通过柠檬酸穿梭系统进行转运的，脂肪酸分解起始物脂酸CoA是通过肉毒碱进行转运的；5、两条途径完全不同，另外脂肪酸合成消耗能量，脂肪酸分解产生能量。扩展资料：脂肪酸氧化过程：1、脂肪酸的活化：脂肪酸的氧化首先须被活化，在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下，脂肪酸由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不仅为一高能化合物，而且水溶性增强，因此提高了代谢活性。2、脂酰CoA的转移：脂肪酸活化是在胞液中进行的，而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于线粒体基质内，故活化的脂酰CoA必须先进入线粒体才能氧化，但已知长链脂酰辅酶A是不能直接透过线粒体内膜的，因此活化的脂酰CoA要借助L-肉碱（L-camitine），即L-3-羟基-4-三甲基铵丁酸，而被转运入。
脂肪酸的-β氧化作用与脂肪酸的全程合成作用的异同点 第一，细胞内进行的部位不同，动物的合成是在细胞质中，植物的合成是在叶绿体中，氧化是在线粒体，第二，脂酰基载体不同，合成是ACP 氧化是COA 第三，加入或断裂的二碳单位不同，合成是丙二酸单酰辅酶a 氧化是乙酰辅酶a 第四，电子供体或受体不同，合成是NADPH 氧化是NAD+和FAD 第五，底物的转运不同，合成是柠檬酸穿梭系统，氧化是肉碱转运，
柠檬酸循环的生理意义体现在哪些方面 柠檬酸循环（三羧酸循环）的生理意义：1．三大营养素的最终代谢通路糖、脂肪和蛋白质在分解代谢过程都先生成乙酰辅酶A，乙酰辅酶A与草酰乙酸结合进入三羧酸循环而彻底氧化。所以三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质分解的共同通路。2．糖、脂肪和氨基酸代谢的联系通路三羧酸循环另一重要功能是为其他合成代谢提供小分子前体。α-酮戊二酸和草酰乙酸分别是合成谷氨酸和天冬氨酸的前体；草酰乙酸先转变成丙酮酸再合成丙氨酸；许多氨基酸通过草酰乙酸可异生成糖。所以三羧酸循环是糖、脂肪酸(不能异生成糖)和某些氨基酸相互转变的代谢枢纽。
