家族遗传病系谱图及分析 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：肝脏有病遗传病系谱636f7079e79fa5e9819331333433623764图的分析及有关概率的计算一、了解遗传方式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种二、确定遗传方式一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。1.确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。即“有中生无为显性”。下图是显性遗传标志图。如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。即“无中生有为隐性”。下图是隐性遗传标志图。2.确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上在显性遗传系谱图中，从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。在隐性遗传系谱图中：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。。
生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法：伴X隐性遗传和伴X显性遗传和伴Y遗传特点 哈哈、雪翼、我来了、~网站上剪栽的、这里有比较好的口诀：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”.意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病.“有.
观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题． （1）根据遗传图谱分析已知甲病和丙病都是为常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病．（2）已知丙病是为常染色体隐性遗传病：①图中7、10正常，都有患病的后代，所以他们的基因型都是杂合子Aa．②由于1号是aa，所.
分析如图遗传谱系，并回答有关问题：
孤独症谱系障碍宝宝两岁，女，脑部核磁共振显示异常，侧脑室后角周围脑白质异常信号显示斑片状稍长T2信号影，考虑髓鞘化发育欠佳，同时发育迟缓，语言能力，与人交流互动。
