吸光度与溶液颜色的关系是怎样的 吸光度吸光度，absorbance，是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度 与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关.只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变.当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱.吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量.吸光度用A表示.A＝abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为液层厚度（通常为比色皿的厚度），单位cm，c为溶液浓度，单位g/L影响吸光度的因数是b和c.a是与溶质有关的一个常量.此外，温度通过影响c，而影响A.符号A，表示物质对光的吸收程度.97801 式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度；It是透射光强度；T是透射比.A值越大，表示物质对光的吸收越大.根据比尔定律，吸光度与吸光物质的量浓度c成正比，以A对c作图，可得到光度分析的校准曲线.在多组分体系中，如果各组分的吸光质点彼此不发生作用，那么吸光度便等于各组分吸光度之和，这一规律称吸光度的加和性.据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定.在吸光度测定中，为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对。
分光光度法的吸光度与什么无关
测色素吸光度时，分光光度计使用哪个波段的波长？是紫外光的波长还是可见光的波长？具体的范围是多少到多少 唉，你是真不懂还是怎么的？你知道用分光光度计测色素最大吸光度，难道不知道要么就遵照资料上介绍的数值，要不就自己从最低慢慢调谐波长旋钮至最大，借此找到最适值？植物色素一般用可见光。
物质测浓度时吸光度所对应的波长是唯一的吗？ 我最近刚开始做实验，对吸光度不太了解我想知道：1，一个物质要测吸光度所对应的波长是唯一的吗？为什么…
分光光度法中测量波长与溶液颜色的关系 其实光度计的原理并不是跟颜色有关系，是跟物质的吸收峰有关系，吸收峰是用波长扫描的功能，来扫描这个物质在200nm-1000nm这个范围的吸收图谱，最高的波峰就是这个物质的吸收峰，也就是这个物质在这个波峰所对应的波长吸光度最高，来判断是不是这个物质，根据浪波比尔定律来换算一下浓度，跟颜色是没有关系的
吸光度与溶液颜色的关系？？ 颜色变化就说明里面对光有吸收作用的物质发生了变化，就不能再通过吸光度的大小比较其相对含量。通过吸光度测定含量必须得是同一种物质、在相同的波长下才有可比性。待测物质不同，或者选用的波长不同，摩尔吸光系数都会不同，因而也就无法满足琅勃-比尔定律的定量关系。我已经说了，颜色变化了，说明里面的物质变化了，在你所设定的波长下测定的已经不是你原来所测的物质的吸光度了，而是新生成的物质的吸光度和残余的原有物质的吸光度的总合。原有的物质肯定减少了，它对吸光度的贡献也相应地减少了，但是新生成的物质在这个波长下可能有更强的吸收，所以总的结果是吸光度增加。你要利用吸光度分析，必须选择一个合适的波长，使这个波长下只有你希望测定的物质有吸收，而没有其他物质的干扰。
溶液的浓度对（吸光度-波长）曲线有什么影响 比尔定律为：光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式：log(Iin/Iout)=ε*C*d式中 Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度；log（Iin/Iout）称为吸光度；C为样品浓度；d为光程，也就是溶液的多厚；ε为光被吸收的比例系数.当浓度采用摩尔浓度时，ε为摩尔吸收系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关.通常物质在可见吸收波段内都有一个最大的吸收峰，我们称作物质的特征峰，形状是一个山峰型.几种复合物质的时候，就是有几个山峰型.溶液浓度降低的时候，光谱的峰值增加，波形全都增加.反之，浓度增加，峰值下降.吸光度由比尔定律可以看出，和浓度呈正比，是直线关系.影响到直线的斜率，浓度大，直线陡急，浓度小，直线平缓.
吸光度与溶液颜色的关系是怎样的 溶液颜色越深，吸光度越大，含量越高。
物质测浓度时吸光度所对应的波长是唯一的吗 要通过某波长的吸光度来测定在某种溶剂中的某物质浓度，有两个必要条件：1、该物质在某波长有吸光度；2、该物质在该波长的吸光度（在一定浓度范围内）有浓度依赖性。
