醇的命名法？ 1、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近。
化学 有机化学问题 划线那个题，为什么只氧化和双键共轭的那个羟基？详细分析，，， 记住就行了，要分析的话2113呢—二氧5261化锰的氧化性弱，只能氧4102化和双键共轭的羟基。与双键共轭1653的羟基比较活泼，这个位置又叫烯丙位，（-CH2CH=CH2可以叫做烯丙基）。烯丙位与苄位（苯亚甲基位）（-CH2C6H5）连接的羟基比较活泼。
介绍一下烯烃与NBS的反应 NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂，进攻与双键相连的α-H。就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。NBS是具有高度选择性的溴化剂，只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。就是苯环上的α-H可以被-Br取代。单链烯烃分子通式为CnH？n，常温下C？—C？为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代物有三种。1、CH？=CHCHBrCH？；2、CH？CH=CHCH？Br；3、CH？C(CH？Br)=CH？；NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：i）溴鎓离子的生成；ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。如果不加入。
苯与甲醛在ZnCl2，HCl作用下产物及原因？ 先在ZnCl？的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl？和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化。
有机化学中nbs是什么，有什么相关反应啊？ 有机化学中nbs是N-溴代琥珀酰亚胺（N-Bromosuccinimide）。是一种溴化试剂，可以产生Br自由基，采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，被广泛应用于有机合成实验中。相关反应：1、与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；2、对酰氯的α位溴化；3、引发霍夫曼重排；4、引发羰基的手性氧化。扩展资料：性质：1、白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。2、密度2.098g/cm3，3、熔点180-183℃（分解），4、在173.5℃时稍分解5、溶于四氯化碳，乙腈等极性非质子溶剂，不溶于水。活性溴的最小含量44.5%。分子结构数据：1、摩尔折射率：30.062、摩尔体积（cm3/mol）：87.13、等张比容（90.2K）：250.04、表面张力（dyne/cm）：67.85、极化率（10-24cm3）：11.91[2]制备方法1、由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下，加入溴和四氯化碳的混合液，搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色，再用少量乙醇洗涤，干燥得成品。2、由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制得成品。参考资料来源：-N-溴代琥珀酰亚胺
