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医疗器械所用的塑料也都是回收再利用过的吗 1、如果是体内植入物（就是做完手术后留在体内的），有部分植入物在患者康复后会取出，但取出后无论是金属、陶瓷、塑料还是其他各种特异材料，都是不可回收消毒后再次植入体内的（同一个患者也是不允许的）。一般取出后交给家属，家属不要就当作资料废弃物处理。2、如果你说的医疗器械是手术操作用的工具，只要不是一次性的，肯定不能用一次就扔了啊，都是清洗打包消毒循环利用啊。一次性的用了就扔了，当做医疗垃圾处理（这个处理肯定不是返回工厂洗洗又拿出来买，是不是提取原材料再制造其他物品就不知道了）
国内医疗垃圾的回收和处理现状是怎样的？ https：//www.businesswire.com/news/home/20171116006627/zh-CN？ www.businesswire.com 其实国内也出过相关法律鼓励过使用微波、高温、化学之类无二次污染的技术来处理医。
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医疗器械回收资质 您好，下面是医疗器械公司资质相关的一下资料，您可以看一下，对您有没有帮助一、怎样办理医疗器械经营许可证《医疗器械经营企业许可证申请表》；工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；拟办企业质量管理员的身份证、学历、职称证复印件及个人简历；拟办企业的组织机构与职能；拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或租凭协议）复印件；拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；拟办企业经营范围。具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业或者职称；具有与经营规范和经营范围相适应的相对独立的经营场所；具有与经营规范和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和质量不良时间的报告制度；应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持二、医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗。
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