分离纯化菌种有何意义? 分离纯化再富集的意义

分离纯化技术的重要意义有哪些，举例说明 分离提纯一般应遵循“四原则”和“三必须”(1)“四原则”：一不增(提纯过程中不增加新的杂质)；二不减(不减少被提纯的物质)；三易分离(被提纯物质与杂质容易分离)；四易。分离纯化方法的意义和作用 方便研究 分离变量 提高实验结果准确性分离纯化菌种有何意义？ 1.为了获取单一菌种，可以进行生化等试验鉴定，也可以观看到单一菌落的特种2.菌种保存，纯化后的单一的菌落便于保存，如果不是单一菌种，很有可能发生菌种异化等3.可以对纯化后的单一菌种进行进一步的利用，例如提取产物等常用的蛋白质分离纯化方法有哪几种？各自的作用原理是什么 常用的蛋白质纯化方法有离子交换色谱、亲和色谱、电泳、疏水色谱等等离子交换色谱：蛋白质和氨基酸一样会两性解离，所带电荷决定于溶液pH。pH小于pI时蛋白质带正电，pH大于pI时蛋白质带负电。不同蛋白质等电点的蛋白质在同一个溶液中，表面电荷情况不同。离子交换就是利用不同蛋白质在同一溶液中表面电荷的差异来实现分离的。亲和色谱：生物大分子有一个特性，某些分子或基因对它们有特异性很强的吸附作用。如镍柱中Ni可以与His标签的蛋白结合，这种只针对一种或一类物质的吸附就是亲和色谱的原理。电泳：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，SDS能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构，强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂，蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中，与SDS分子按比例结合，形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物，这种复合物由于结合大量的SDS，使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块，从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。疏水色谱：疏水色谱基于蛋白质表面的疏水区与介质疏水配体间的相互。分离纯化菌种有何意义 农谚说得好：“好种长好苗，良种产量高。栽培食用菌与种植农作物一样，也必须选用高产优质的菌种。实践证明，在相同的栽培条件下，良种可以比一般品种增产三五成，甚至成倍增长。因为优良的菌种生命力强，接种后长速快而旺盛，在培养基内占了优势，从而抑制杂菌生长；同时，由于良种的菌丝在基内分解和吸收养分能力较强，可以更好地为子实体输送养分和水分，获得出耳快、朵形美、肉质厚、产量高的效果。因此，菌种的选取工作，愈来愈引起人们的重视。菌种的分离和培育，是从事食用菌栽培所必须掌握的基本技术。特别是食用菌生产进入商品化、专业化之后，制种工作显得尤为重要，必须抓好，才能满足大面积栽培的需要。目前，我国许多栽培黑木耳、银耳的单位和专业户，大都从各地区和科研与生产单位引进试管母种进行扩大培育。外地菌种对本地区的环境条件有一个适应的过程。通过栽培实践，再从本地区的自然条件出发，选择当家品种，自行分离培育，这是保证增产的措施之一。另一方面，菌种长期在试管斜面培养基上传代，也会产生退化现象，使品质降低，以致减产。因此，自行分离培育菌种和保存优良菌种，是生产单位必须掌握的一门技术。

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