所有医用化学药名的简写 共1 A 英文缩写全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 。
桃叶珊瑚苷的获取途径 桃叶珊瑚苷的主要来源为天然植物中提取，也有人运用细胞工程方法，在杜仲的愈伤组织培养出桃叶珊瑚苷。从经济角度看，由于可供提取桃叶珊瑚苷的植物大多廉价易得，所以从植物中提取桃叶珊瑚苷比其他方法更具有研究开发前景。杨小宝等从4-氢-5-羟基-3-亚甲基-5H-环戊二烯[2，1-c]吡啶以BH3·THF和H2O2/NaOH处理，以57%的收率得到了一对差向异构的二醇，再用过量新制的MnO2于室温在CH2Cl2中搅拌20 h实现了苄位选择性氧化，以52%的收率得到了(±)-桃叶珊瑚素A[(±)-1]，总产率为30%，又以3-溴-4-pyridinecarboxaldehyde 为反应底屋用四步反应获得了桃叶珊瑚素B，总产率为39%。由于桃叶珊瑚苷的特殊结构和显著活性，可以其为起始物通过立体选择性的反应合成多种化合物，甚至是活性更强的分子，当考虑环烯醚萜和其苷元作为手性前体化合物来合成环戊烷骨架的潜在应用时，桃叶珊瑚苷苷元就显得更有价值了，其可以作为合成前列腺素和其他生物学活性的环戊烯化合物的手性天然前体物质，通过诱导桃叶珊瑚苷苷元的双键移位（Δ7→Δ8）和阻止二醛结构的缩合来可实现杜仲醇(Eucommiol)的合成。用无水Na2CO3在苷元的乙酸乙酯或丙酮溶液中70 ℃温孵24～48小时，苷元可转化为手性。
丁基羟基苯甲醚的定义是什么？
羟基的保护与去保护 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：BD_SYM羟基2113的保护与去保护羟基化合物的重要性天然5261产物中广泛存在，如4102：核苷、碳1653水化合物、甾族化合物、大环内酯类化合物、聚醚、某些氨基酸的侧链羟基是有机合成中一个很重要的过渡官能团，其可转变为卤素、氨基、羰基、羧基等含有多官能团复杂分子的合成中，如何选择性保护羟基和脱保护往往是许多新化合物合成的关键所在？羟基的常见保护策略转化为酯：糖、核苷、多酚三甲基硅醚(TMS-OR)叔丁基二甲基硅醚(TBDMS-ORorTBS-OR)叔丁基二苯基硅醚(TBDPS-OR)…硅醚转化为醚烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚烷基醚苄醚甲基醚烯丙基醚、叔丁基醚…方法1：酰化为酯手段：乙酰化(Ac)、苯甲酰化(Bz)、特戊酰化(Pv)…酰化选择性：1.伯醇>；仲醇；2.Pv>；Bz>；Ac实施：1.保护：酰氯or酸酐/吡啶回流，有时也用到酰化催化剂DMAP、4-PPY2.去保护：碱性水解方法2.1：硅醚保护手段：TMS、TES、TIPS、TBDMS、TBDPS…特性与优势：1.在游离伯胺或仲胺基的存在下，能够对羟基进行选择性保护(硅-氮键的结合远比硅-氧键来的弱，硅原子优先与羟基上的氧原子结合结合活性：ROH〉ArOH〉RCOOH〉NH〉CONH〉SH〉CH)2.随着硅原子上的取代基的不同。
化工上PP代表什么？ PP：聚丙烯，俗2113称百折胶单体是丙烯CH2=CH－CH3通过加5261聚丙4102烯聚反应得到聚丙烯化学式可表示为（C3H6）n结构简式1653可表示为（－CH2－CH(CH3)－）n是分子链节排列得很规整的结晶形等规聚合物按其结晶度可以分为等规聚丙烯和无规聚丙烯
叔丁基二甲基硅基的介绍 叔丁基二甲基硅基是常用的硅醚保护基之一，用于羟基的保护。
叔丁基二甲基氯硅烷的产品用途
常用有机合成试剂缩写，及其作用 我觉得能见到的比较常见的就是几种非质子型溶剂。比如DMF是N，N-二甲基甲酰胺DMSO是二甲亚砜HMPT是六甲基磷酰胺常见的一般就这仨，然后再给你几个保护基保护醇羟基的乙酰基。
