ZKX's LAB

您好,双缩脲试剂的使用为什么一定要先加A液再加B液啊?谢谢!!! 双缩脲试剂硫酸铜过量

2020-10-03知识9

在检测蛋白质的实验中双缩脲试剂b液不能过量,为什么

您好,双缩脲试剂的使用为什么一定要先加A液再加B液啊?谢谢!!! 双缩脲试剂硫酸铜过量

双缩脲试剂检测蛋白质不出现紫色是因为硫酸铜过量对吗

您好,双缩脲试剂的使用为什么一定要先加A液再加B液啊?谢谢!!! 双缩脲试剂硫酸铜过量

您好,双缩脲试剂的使用为什么一定要先加A液再加B液啊?谢谢!!!

您好,双缩脲试剂的使用为什么一定要先加A液再加B液啊?谢谢!!! 双缩脲试剂硫酸铜过量

为什么双缩脲试剂b液不能过量? 在检测蛋白质的实验中双缩脲试剂b液不能过量主要原因是,a液是氢氧化钠,b液是硫酸铜,如果二者大量混合可能会反应生成氢氧化铜沉淀即使没有反应生成沉淀,也会因为过量的硫酸铜造成蓝色过深过重,导致最终紫色反应不明显而干扰检测结果所以在检测蛋白质的实验中双缩脲试剂b液不能过量

硫酸铜在斐林试剂和双缩脲试剂中分别起什么作用 在斐林试剂中与氢氧化钠反应生成氢氧化铜,氢氧化铜可与还原性糖在加热条件下生成砖红色沉淀。在双缩脲试剂中提供铜离子,铜离子在碱性条件下可与肽键生成紫色络合物。斐林试剂用来检验还原性糖。双缩脲试剂用来检验蛋白质。扩展资料:斐林试剂是德国化学家赫尔曼·冯·斐林在1849年发明的。常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在。斐林试剂与单糖中的还原性糖(即醛糖)反应生成砖红色沉淀。双缩脲试剂是一个用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。它是一个碱性的含铜试液,呈蓝色,由0.1g/mL氢氧化钠或氢氧化钾、0.01g/mL硫酸铜和酒石酸钾钠配制。会遇到蛋白质显紫色。参考资料:-斐林试剂参考资料:-双缩脲试剂

双缩脲试剂检测蛋白质不出现紫色是因为硫酸铜过量对吗? 原理是CuSO4在碱性条件下与具有两个肽键以上化合物反应生成络合物,显紫色。不需要加热进行。注意双缩脲试剂和斐林试剂的区别。

常用来测定蛋白质含量的方法有哪些?优缺点是什么? 1、凯氏定氮法 凯氏定氮法是测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。即在有催化剂的条件下,用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐,然后在碱性条件下将铵盐转化为氨,。

为什么双缩脲试剂B液只加4滴不能多加为什么 原因如下:1、加2113入过量的硫酸铜时,会5261产生较深蓝色氢氧化铜沉4102淀,会影响观1653察。这个实验用蛋清稀释液比较好,因为是无色溶液,现象明显。这个实验现象非常明显,当前后加入双缩脲A液1ml、B液四滴后,稍稍震荡即可呈现紫色,但是如果加入A液2ml,B液1ml,现象会更加明显,颜色会深紫色,因为蛋清稀释溶液浓度仍然比较大。同理大豆组织样液也一样。但是当继续加入过量的硫酸铜时,会产生较深蓝色氢氧化铜沉淀,会影响观察,但是静止过5~10分钟后,蓝色沉淀会沉到底部,上部仍然是紫色的,所以仍然可以鉴定。2、过量会影响配位,影响实验现象。扩展资料:双缩脲试剂是一个用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。它是一个碱性的含铜试液,呈蓝色,由0.1g/mL氢氧化钠或氢氧化钾、0.01g/mL硫酸铜和酒石酸钾钠配制。会遇到蛋白质显紫色。双缩脲试剂本是用来检测双缩脲,由于蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键,因此也能与铜离子在碱性溶液中发生双缩脲反应。当底物中含有肽键时(多肽),试液中的铜与多肽配位,络合物呈紫色。可通过比色法分析浓度,在紫外可见光谱中的波长为540nm。鉴定反应的灵敏度为5-160mg/ml。双缩脲试剂中真正起作用的是硫酸铜,。

#肽键#蛋白质结构#硫酸铜#双缩脲试剂#蛋白质

随机阅读

qrcode
访问手机版