请问用紫外分光光度计测浓度，需要调零和调100吗， 调零调100，然后测标准溶液和样品，我记得先后顺序没什么影响，但一般都是先测标准再测样品
紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液是水吗？ 紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液通常—不是水如：要测量X溶液中物质A的含量时，取X溶液加Y物质，然后加Z物质，另取同体积的蒸馏水，加Y物质，再加Z物质空白溶液与待测液相比，外加的条件是一致的（要尽可能地保持一致），而待测液中原来含有物质A，而空白液中不含有A
如何用紫外分光光度计测DNA浓度？ 分光光度计分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸在波长 260 nm处有最高吸收峰。吸收紫外光的性质是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的，所以嘌呤和嘧啶以及一切含有它们的物质，不论是核苷、核苷酸或核酸都有吸收紫外光的特性。但紫外法不能区分DNA和RNA，只能用来鉴定核酸的纯度和含量。蛋白质由于含有芳香氨基酸，因此也能吸收紫外光。通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处，在260nm处的吸收值公为核酸的十分之一或更低，故核酸样品中蛋白质含量较低时对核酸的紫外测定影响不大。RNA的260nm与280nm吸收的比值在2.0以上；DNA的260nm与280nm吸收的比值则在1.9左右。当样品中蛋白质含量较高时比值即下降。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量DNA和RNA都有吸收紫外光的性质，它们的吸收高峰在260nm波长处，每种核酸的分子构成。
紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液是水吗？ 这个不一定哦！校零时用的肯定是蒸馏水或者去离子水，但是参比溶液是根据你实验的内容确定的。比如试管1里你先加了A，又加了B，然后A和B反应生成C和D，你需要检测C的含量，你加入了C的显色剂E。此时，你的参比溶液应该是在试管2加同样量的A和B，再加与E等量的蒸馏水或者去离子水，混匀。就是这个原理，参比就是除了你要测定的东西外其他条件都相同。
我需要用紫外分光光度计测定细菌的浓度，但我现在没有标准菌液在、那怎么测定。 OD：optical density，光密度，可以表示为吸光度，简写为A600，也可以表示为透光度，简写为T600，600是你用的光波长，单位是nm(纳米).最常用的还是吸光度.这个数值是用在特定波长下，透过样品的光强度/入射光强度，然后对比值取负对数来表示的.OD越大，表示越不透光(取得是负对数，你懂的)测样品时该用哪个波长，取决于你要测定的东西的光谱特性，细菌个体用600，化学显色物质可能会用到450，等等.chenxy_007的解答很标准.听他的没错.当然分数给我我会很开心滴~
如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。。
简要说明可见-紫外分光光度计由哪几个部件组成，各有什么作用？吸光度的测量条件如何选择？为什么
用分光光度计（BIO-RAD)侧蛋白质浓度时，为什么每次测得都不一样？ 不一样是肯定的了，因为你每次的标准曲线都不一样，只要结果的波动不是很大，在误差范围之内就好了.
