2-氯吡啶的生成方法 用2-氨基吡啶经桑德曼尔反应制得。
三氯吡啶醇钠的合成路线 三氯吡啶醇的工业合成有两条路线：将吡啶氯化制成2，3，5，6-四氯吡啶，然后将该四氯吡啶用氢氧化钠碱解制成三氯吡啶醇钠盐。用三氯乙酰氯与丙烯腈反应，得到三氯吡啶醇，再碱解得到其钠盐。在1500L搪瓷反应釜中投入280kg三氯乙酰氯，过量丙烯腈及适量的溶剂和催化剂，升温回流反应，用气相色谱控制终点。当酰氯转化完毕后(约14h)即可停止反应，然后将反应物抽入蒸馏釜，减压脱溶。脱出的溶剂回收套用，溶剂脱尽后，将残余物抽入碱解釜，慢慢滴加30%NaOH进行碱解，控制温度在20~40℃。过滤，得到三氯吡啶醇钠盐湿品，即可直接进入下一步反应。从反应历程出发，也可控制反应分三步完成。由此可有效控制副产物生成，提高反应收率和产品质量，用吡啶为原料时，反应过程中腐蚀性强，但产品质量好。
3-吡啶甲酸中羧基中的羟基被氯取代后产生的物质叫啥 你说的那个3-吡啶甲酸正确命名应该是吡啶-3-甲酸，又叫烟酸（Nicotinic acid），它的羟基被氯取代以后生成的产物叫做吡啶-3-羧酸酰氯，通常称烟酰氯。单独的烟酰氯不稳定，因为吡啶环是亲水性的，所以烟酰氯很容易吸收水蒸气从而水解成烟酸。市售的烟酰氯是它的盐酸盐。烟酰氯具有和其他酰氯一样的性质，比如和胺反应生成酰胺。和醇反应生成酯。水解生成羧酸。烟酰氯由于吡啶环的吸电子效应和吡啶氮原子的碱性，通常作为傅-克反应的进攻试剂反应效果较差。烟酰氯在工业上用烟酸和三氯化磷在吡啶中反应制得
吡啶的结构式怎么写
吡啶的结构式怎么写 吡啶的结构式：吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键（147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值。
用四氯吡啶酸生成二氯吡啶酸过程中的中间产物-三氯吡啶酸怎样提纯？ 需要重结晶提纯
