医生：我女儿两个多月6号染色体短臂末端发生缺失 回复：目前你女儿有什么症状吗？追问：眼珠中间有白色物回复：看东西怎么样？可以跟着手指活动吧追问：眼珠在动
2012年3月出生后检查出宝宝9号染色体短臂2区2带到短臂末端处缺失会出现什么病 9号染色体短臂部分缺失也就是9号短臂部分单体，由于缺失导致大量遗传物质的丢失，患儿会导致生长发育障碍或有特殊面容。缺失得越少对智力的影响也就越小，由于断裂位点在短。
我，女，患是9号染色体短臂末端缺失，请问这样能生正常小孩吗？现以有个不正常小孩想要个正常的请知道的 1号染色体短臂缺失称为1号染色体短臂缺失综合症，临床表现为身材矮小，智力低下、小头畸形等，预后大多不良。但我不知道增加会是什么样，总之两种都是染色体变异，也许对下。
4号染色体16.3短臂缺失
染色体畸形的符号表示方法 常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN，1978）如下：G成 染色体组 1～22 常染色体序号 X，Y 性染色体/用于分开嵌合体不同的细胞系+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失；放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少.染色体结构不明或有疑问，应放在染色体组或号之前.：表示断裂∷断裂和连接；从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区→从…到…ace 无着丝粒断片 cen 着丝粒 chi 异源嵌合体 ct 染色单体 del 缺失 der 衍生染色体 dic 双着丝粒 dup 重复 end 内复制 g 裂隙 h 次缢痕 i 等臂染色体 ins 插入 inv 倒位 inv ins 倒位插入 inv(p-q+)/inv(p+q-)臂间倒位 mar 标记染色体 mat 来自母亲 mos 嵌合体（同源）P 染色体短臂 pat 来自父亲 Ph＇ 费城染色体 q 染色体长臂 r 环状染色体 rcp 相互易位 rea 重排 rec 重组染色体 rob 罗伯逊易位 s 随体 sce 姐妹染色体互换 t 易位 tan 连续（串联）易位 ter 末端 pter 短臂末端 qter 长臂末端 tri 三着丝粒
4号染色体短臂缺失！八个月了 病情分析：这个情况应该是一个比较严重的遗传学的疾病，目前为止没有治疗方法，指导意见：一般的这种遗传性的疾病，目前为止还没有有效的治疗方法治疗，只能是使用康复治疗方法治疗。
