氧化铽如何转变为硝酸铽 氧化铽是大分子化合物，常温下很稳定。铽常见的化合价是+3，+4价，氧化铽Tb4O7与浓硝酸反应被氧化到较高化合价后既可以得到硝酸铽。反应方程式为：Tb4O7+18HNO3=4Tb(NO3)4+2NO2+9H2O个人认为这种制备氧化铽的方法成本很高，而且浓硝酸在使用的过程中比较危险，还不如直接买些硝酸铽。但是铽的各种化合物都比较贵的。
制备联苯甲酰时，反应温度为什么要逐渐升高？氧化剂为什么不用硝酸，而用稀硝酸？ 加热太快的话，反应太过激烈，导致大量氧化氮气体逸出，影响实验结果。因为硝酸氧化性太强，试验中一般使用稀硝酸。
环己醇制备己二酸用硝酸氧化反应实验怎么做 ？
硝酸的制备方法 氨氧化法硝酸工业与合成氨工2113业密接相关，氨氧化法是5261工业生产中制取硝酸4102的主要途径，其主要流程1653是将氨和空气的混合气（氧：氮≈2：1）通入灼热（760～840℃）的铂铑合金网，在合金网的催化下，氨被氧化成一氧化氮（NO）。生成的一氧化氮利用反应后残余的氧气继续氧化为二氧化氮，随后将二氧化氮通入水中制取硝酸。（PS：原料二氧化氮是由氨氧化而得，因此硝酸工业与制氨工业密不可分。稀硝酸、浓硝酸、发烟硝酸的制取在工艺上各不相同。4NH3+5O2=催化△=4NO+6H2O2NO+O2=2NO2（工业上制时要不停通入氧气）3NO2+H2O=2HNO3+NO（NO循环氧化吸收）4NO+3O2+2H2O=4HNO34NO2+O2+2H2O=4HNO3工业上也曾使用浓硫酸和硝石制硝酸，但该法耗酸量大，设备腐蚀严重，现基本停止使用NaNO3（s）+H2SO4（l）—→NaHSO4（s）+HNO3（g）原料：浓硫酸，硝酸钠设备：烧瓶，玻璃管，烧杯，橡皮塞，加热设备（酒精灯，煤气灯等）原理：NaNO3+H2SO4=△=NaHSO4+HNO3（原理：高沸点酸制低沸点酸）不挥发酸制备挥发性酸：H2SO4(l)+NaNO3(s)=>；Na2SO4(s)+HNO3(g)步骤：烧瓶中加入沸石，浓硫酸，硝酸钠。置于铁架台上的铁圈上，铁圈下隔 石棉网放置加热设备，烧瓶口用带有。
制备联苯甲酰时氧化剂为什么不用硝酸而用稀硝酸 制备联苯甲酰时氧化剂为什么不用硝酸而用稀硝酸 题目是不是问错了，硝酸包含稀硝酸啊。当然，稀硝酸氧化性弱一些
制备五氧化二氮 阳极：N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+阴极：2H+2e-=H2气体总反应是N2O4+2HNO3=2N2O5+H2
硝酸的制备方法 不挥发酸制备挥发性酸：H2SO4(l)+NaNO3(s)=>；Na2SO4(s)+HNO3(g)步骤：烧瓶中加入沸石，浓硫酸，硝酸钠。置于铁架台上的铁圈上，铁圈下隔 石棉网放置加热设备，烧瓶口用带有。
氨的催化氧化制取硝酸方程式 4NH3+5O2=(催化剂)=4NO+6H2O2NO+O2=2NO23NO2+H2O=2HNO3+NO
二苯乙二酮制备为什么用浓硝酸 你说的是联苯酰Benzil吧，通过安息香的氧化制备浓硝酸是氧化剂，将安息香的羟基氧化成羰基，这个反应我做过，会生成NO2，所以必须在通风橱里面做，而且规模不敢很大，如果规模大，需要额外通一根导管将生成的NO2通入碳酸钠溶液中吸收我通常用另外一种方法，就是醋酸铜和硝酸铵.这个反应里面醋酸铜作为氧化剂，氧化羟基.自身被还原为Cu（I），然后Cu（I）被硝酸铵氧化会二价铜离子.硝酸铵被还原成亚硝酸铵，亚硝酸铵分解成氮气.通过观察氮气气泡的生成就可以判断反应的进行程度高锰酸钾不适合做这个反应的氧化剂，容易让C-C键断裂
