请问镍离子为什么能成四个配位键？ 能量相近的轨道才能形成杂化轨道，4s和4p是不行的。
镍离子是多少价 最常见的镍氧化态为+2，但Ni0、Ni+和Ni3+的化合物都有名，此外还有三种奇特的氧化态Ni2-、Ni1-和Ni4+因有3价铁离子存在所以混合溶液呈酸性。所以可先加入nh4scn，再加入ccl。
三价镍离子存在吗，稳定吗？ 我知道有三价态的Ni，也知道有Ni2O3这个物质，但似乎我还从来没见过有关三价镍离子的东西。怎么回事啊，…
二价镍离子能被溴单质氧化吗 不可以，简单的水2113合三价镍离子不5261能稳定存在，它的氧化性太4102强，足以氧化掉水，4 Ni3+2H2O=O2+4 Ni2+4H+要用1653溴氧化二价镍的话，只能在强碱性条件下进行。先加入氢氧化钠将镍离子转化为Ni(OH)2沉淀，Ni2+2OH-=Ni(OH)2然后加入溴单质，Ni(OH)2被氧化为黑色的NiO(OH)。2 Ni(OH)2+Br2+2 OH-=2 NiO(OH)+2 Br-+2 H2O如果在NiO(OH)悬浊液中加入酸，会造成它分解并还原为二价镍，并且将水氧化掉。还有一种情况，就是水溶液中的二价镍是配合物状态。这会造成相应三价镍的还原电位降低，此时有可能用溴来氧化二价镍配合物。比如二价镍与乙二胺en形成的配合物[Ni(en)3]2+，可以被溴氧化为相应的三价离子[Ni(en)3]3+。2[Ni(en)3]2+Br2=2 Br-+2[Ni(en)3]3+
四水合镍(二价)中镍的成键问题，中心原子杂化问题 没有规定“水只有遇到Co3+才是低自旋的”.水合Ni2+实测就是正方形结构.理论只能试图解释这个实验事实，而不能推翻它.Ni2+是d8电子构型，要是按照八面体场处理的话，d8构型是不分高低自旋的（只有d4~d7电子构型才有高低自旋之分）.在晶体场理论看来，水合Ni2+实际上是6配位八面体结构，但由于Jahn-Teller效应，八面体拉长，其中2个水分子距离中心Ni2+很远，配位效果很差，于是配离子畸变成正方形结构.在晶体场理论中水合Ni2+根本没有电子强制重排这回事.解释配合物结构时切记，不要把价键理论（dsp2杂化等）和晶体场理论（高自旋低自旋）混在一起，二者不是一回事，不能相互说明的.价键理论其实不能说明水合Ni2+的配位问题.因为实测水合Ni2+的四配位离子是有磁性的，具有2个单电子.这个与电子强制重排矛盾.
求大学化学老师，分离二价铜离子，四价锡离子，二价镍离子，三价铬离子，二价钙离子用硫化氢系统分析法的步骤.
求几个四价钴，五价镍，三价铜离子化合物。 因此它能与过渡金属系后面金属的高氧化态如Co4+，Ni5+，Cu3+离子配位… 高等无机化学（陈慧兰 高等教育出版社 266页） 求上述三离子化合物
