体检结果生化肝功能都正常，可B超说肝大，。 你好，导致B超检查中肝脏大的原因主要有病毒性肝炎，斑疹伤寒，细菌性肝脓肿，肝结核，血吸虫病等，以及中毒，肝淤血，代谢障碍，肝硬化，肿瘤和囊肿等。肝脏生化检查正常并不能。
朗格汉斯组织细胞增生症能治愈吗？ 病情分析：您好，宝宝的情况可能有朗格汉斯组织细胞增生症引起的，已经及时治疗就是好事，因为新生儿一直生病，的确对预后有影响指导意见：请不要担心，耐心配合医生正规治疗，医生都会尽力给宝宝治疗的，祝您的宝宝健康发育成长。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症腹部皮疹
什么是儿童朗格汉斯组织细胞增生症 儿童朗格汉斯组织细胞增生症病是个罕见病，以往不认识，也没有特殊药物，家长又不愿意化疗。这病是血液病，血液细胞当中组织细胞发生变异，同时还在各个器官生长，比方长到。
九个月大的娃娃得了朗格汉斯组织细胞增生症，单个系统骨受损在眼眶哪里。骨头已经被侵蚀了一点，手脚上有小点皮疹会起壳脱皮所以我想问一下朗格汉斯细胞组织增生传染不？
我儿子出生时，全身皮疹，诊断为朗格汉斯 您好，很高兴为您解答，根据您提供的信息，考虑您孩子的情况可以先观察，有情况再到医院检查明确
朗格汉斯组织细胞增生症能活多少年 朗格汉斯组织2113细胞增生症严5261重吗，能活多久？朗格汉斯细4102胞是在皮肤和黏膜的树状细胞，1653在上皮中的任何一层都有朗格汉斯细胞。朗格汉斯细胞(LC)来源于骨髓和脾脏，以后迁移到皮肤内，主要分布于表皮中上部，在表皮棘细胞之间，亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。它有树枝样的突起伸向邻近表皮的角质形成细胞之间，上可以到达颗粒层，下可以至表皮和真皮交界的部位。朗格汉斯组织细胞增生症常见于儿童，发病高峰年龄为1-4岁，轻者仅出现自限性的单纯的骨、皮肤病变，重者可表现为致命的全身多器官或多系统病变。病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。朗格汉斯组织细胞增生症主要就是指血液细胞内部的组织细胞出现了变异的情况。而且在孩子的各个器官，都会出现。例如在眼部出现，眼部就会有眼球突出的症状，而出现在骨骼，则骨骼会有受损的情况出现。儿童朗格汉斯组织细胞增生症的主要特征就是会对患儿的身体带来损伤，因为变异的组织细胞会出现在各个器官各个部位，比如皮肤，很容易出现各种各样的皮疹。主要病理特征是朗格汉斯细胞。
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 病情分析：朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.指导意见：症状和体征 患者的症状和体征，在很大程度上取决于浸润的器官.骨，皮肤，牙齿和齿龈组织，耳，内分泌器官，肺，肝，脾，淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害，常无力负重，并有突出表面的软性的肿块(有时有温感).放射线检查见病损往往边缘清楚，呈圆形或椭圆形，伴锯齿状边缘，给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童，亦见于一些大龄儿童和成人.Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15。
儿童朗格汉斯组织细胞增生症有什么危害 儿童朗格汉斯组织细胞增生症的危害根据侵犯部位不同，有各种各样危害。首先由于诊断不清楚，患儿可出现浑身皮疹，皮疹刚开始以为是湿疹，就按湿疹治，越治越多，全身各个。
朗格汉斯细胞组织增生症（表现皮疹一个月）患病多久：一月内 3月22日，背部开始出皮疹，观察无明显瘙痒，而后陆续在腹股沟，头部，耳后出疹。出疹7天后去皮肤科就医，按照。
