有机化学，频哪醇重拍，这里为什么不形成叔碳正离子？ 应该是同时形成叔正碳离子和仲正碳离子的，根据仲醇与叔醇的活性，叔正碳离子是仲正碳离子浓度的3倍左右。叔正碳离子比较稳定，但无法发生重排反应，因为重排后生成物更不稳定，因此叔正碳离子形成以后没有发生反应，就忽略不计了。相反仲正碳离子，经过重拍以后形成了更为稳定的酮，因此重排可以发生。
a中，为什么第一个的碳正离子会比第二个的更稳定，难道苯基是供电子基团吗？如果是应该也没有甲基厉害啊 这是一个pinacol重排首先第一2113步是形成稳定的碳正离5261子。如你所想，苯基就是4102供电子的。因为这里苯基和碳正离子1653共轭，所以对于电子密度高的苯基而言它就是给电子的，因为这样可以稳定碳正离子。同样的，因为苯基可以稳定碳正离子，所以这里生成碳正离子稳定。第二步就是基团的迁移了。pinacol重排的特点就是提供电子密度高的基团迁移。说白了就是越给电子越迁移，越能稳定碳正离子越迁移。
碳正离子中 为啥左边的更加稳定呢 左右两边都是烯丙基的碳正离子，但左边是3°碳正离子，右边是2°碳正离子，由于烷基是给电子基团而碳正离子是缺电子中心，因此三级碳正离子比二级碳正离子稳定
试比较四个碳正离子稳定性。麻烦给下详细的理由 看碳正离子上连接的集团1.如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2.如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，可以判断出a b，C.D我是根据下面的表记的，D是烯丙基碳正离子，就是C=C－C＋，这样的结构双键上有π电子，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定
