液高效图谱如何分析？如，前沿峰、拖尾峰该如何判断及产生的原因解决方法等。高效液相色谱注意事项及解决方法 1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。。
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决？ 能不能把色谱条件说一下2113。好分析调节什5261么。拖尾拖到什么程度？4102峰宽横跨1653几分钟？测定的是含量还是有关？一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾，或者要直接换方法等等。
液相色谱峰拖尾的原因何在？一般如何解决峰拖尾问题？ 改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就。
高效液相色谱拖尾峰，图谱如下。做的是甲基磺草酮，流动相酸性水+乙腈。试过很多比例，效果差不多。求组 什么叫“酸性水”啊？到底是什么缓冲液？还是加了什么酸，加了多少比例，pH值是多少？水相和有机相比例都是多少？你得把方法写清楚才行。首先，你先判断一下色谱柱是不是好的。换一根色谱柱看看效果怎么样。我在网上查到了一个水相pH值在3.0，这个实在是有点太低了，酸大了也容易毁柱子的。其次，你的溶剂是什么？最好是流动相。你测定一下样品的pH值，我在上查了一下，这个样品应该是偏酸性的，所以你的流动相也应该是酸性，这样才能抑制这个样品解离。再有，如果等度实在不行也可以考虑一下梯度。
液相色谱峰严重拖尾该如何处理 液色迷人2113 的液相色谱峰柱严重拖尾 解决方法5261筛板阻塞1、a、反冲4102色谱柱 b、更换进口1653筛板 c、更换色谱 2、色谱柱塌填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 原因 解决方法柱外效应 1、a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路）b、使用小体积的流通池 G、K’增加时，脱尾更严重 原因 解决方法 1、二级保留效应，反相模式 1、a、加入三乙胺（或碱性样品）b、加入乙酸（或酸性样品）c、加入盐或缓冲剂（或离子化样品）d、更换一支柱子 2、二级保留效应，正相模式 2、a、加入三乙胺（或碱性样品）b、加入乙酸（或酸性样品）c、加入水（或多官能团化合物）d、试用另一种方法 3、二级保留效应，离子对 3、加入三乙胺（或碱性样品）H、酸性或碱性化合物的峰拖尾 原因 解决方法 1、缓冲不合适 1、a、使用浓度50-100mM的缓冲液 b、使用Pka等于流动相PH值的缓冲液 I、额外的峰 原因样品中有其他组份 1、正常 2、。
色谱分析中，如何进行手动积分 垂直切割，是指当两个峰未达到基线分离的时候，直接从峰谷切割到基线。因为峰谷处有吸收，而这个吸收实际上是两个峰共同的贡献，如果两个峰的峰面积差异不太大，垂直切割是比较合理的，反之，则必然有一个峰多切了，一个峰少切了；拖尾处理，这个必须考虑峰的对称性，如果拖尾因子不太大（比如1.2以内），则直接延伸到基线，误差也不算大；如果对称性太糟糕了，可以主观地确定峰的终点，当然最好还是调整分离条件以改善峰型；无需峰消减，比较简单，就是把不重要（或不感兴趣）的峰，不做积分。
液相色谱检测中，峰拖尾了是什么原因造成的？ 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了.可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐.这个比较麻烦，需要摸索方法.也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水，或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
