某烃A，分子式C9H8。它能与CuCl三4氨溶液反应生成红色沉淀。A催化加氢得B，B用酸性高锰酸钾氧化的C(C8H6O4），六C加热的D（C8H4O3)。A与1，3-丁二烯作用的E，E脱氢零得2-甲基联苯，写出A~E的结构 某烃A，分子式C9H8。它能与CuCl三4氨溶液反应生成红色沉淀。A催化加氢得B，B用酸性高锰酸钾氧化的C(C8H6O4），六C加热的D（C8H4O3)。A与1，3-丁二烯作用的E，E脱氢零得2-甲。
有关烃的问题 D不能使溴水褪色，但能被酸性高锰酸钾氧化成C8H6O4，说明苯环上有两个支链，硝化反应一取代物只有一种，只能是对二甲苯C异戊二烯是2-甲基-1，3-丁二烯，与1-戊炔是不为同系物的同分异构体，所以C，丙烯和环丙苯最符合.A，B是.
已知 答案：解析：C10H14与饱和链烃C10H22相比，少8个H原子→说明该分子中除一个苯环外，分子的侧链是饱和的；C8H6O4与饱和链烃C8H18相比，少12个H原子→说明该分子中除一个苯环外，侧链上有两个C＝O双键，.
这个物质可以被酸性高锰酸钾氧化成C2H4O2与芳香化合物C8H6O4，为什么可以被氧化成两种物质？ 均为碳碳三键断开，这个分子可以被氧化为一个芳香化合物C8H6O4分子，和两个CH3COOH分子
某一化合物A（C10H14）有五种可能的一溴衍生物（C10H13Br）。A经高锰酸钾溶液氧化生成化合物C8H6O4，硝化反应只生成一种硝基取代物，试写出A的结构式。 A有4个不饱和度，很可能有苯环。高锰酸钾氧化生成C8H6O4显然是苯二甲酸，故A应该有两个可以被高锰酸钾氧化成羧基的侧链。五种可能的一溴衍生物说明有五种不同环境的H。硝化只生成一种硝基取代物，结合上一条说明两取代基只能是对位异丙基和甲基，而不能是1，4两个乙基，因为后者没有5种不同的H。综上，A为4-甲基异丙苯，硝化只生成3-硝基-4-甲基异丙苯，原因是异丙基邻位位阻太大，硝基难以进攻。
某化合物分子式为C9H10O，怎么能被高锰酸钾氧化成C8H6O4的二元酸？ 只有4个不饱和度怎么可能会是一甲基苯乙烯醇？这个没有固定的结构，只要是含有一个苯环（已包含了全部的四个不饱和度），然后在苯环上任意两个位置进行取代.取代后的产物经过高锰酸钾氧化都可以变为二元酸.比如Ph-CH3也可以被高锰酸钾氧化成Ph-COOH一样.
化合物A（C 与苯环相连的碳上有氢原子能被高锰酸钾氧化，B的一硝基取代物只有一种，说明为对位结构；A、B分别为；故答案为：；
对二甲苯的一种同分异构体A在酸性高锰酸钾作用下，氧化得到化合物B（C 对二甲苯的一种同分异构体A，要么是间二甲苯，要么是邻二甲苯或乙苯，由于在酸性高锰酸钾作用下，氧化得到化合物B（C8H6O4）的苯环上有2种不同化学环境的H原子，故A为邻二甲苯．（1）A为邻二甲苯，故得出的B的结构简.
