乙醇的一氯代物为什么羟基上没有 O元素的电负性大于Cl元素，对成键电子对的吸引更强，所有O—H键强于Cl—H键，Cl原子无法把氢从羟基上去代下来。其实你想想水不就是两个羟基吗，但氯气和水还不是可逆反应。
3-吡啶甲酸中羧基中的羟基被氯取代后产生的物质叫啥 你说的那个3-吡啶甲酸正确命名应该是吡啶-3-甲酸，又叫烟酸（Nicotinic acid），它的羟基被氯取代以后生成的产物叫做吡啶-3-羧酸酰氯，通常称烟酰氯。单独的烟酰氯不稳定，因为吡啶环是亲水性的，所以烟酰氯很容易吸收水蒸气从而水解成烟酸。市售的烟酰氯是它的盐酸盐。烟酰氯具有和其他酰氯一样的性质，比如和胺反应生成酰胺。和醇反应生成酯。水解生成羧酸。烟酰氯由于吡啶环的吸电子效应和吡啶氮原子的碱性，通常作为傅-克反应的进攻试剂反应效果较差。烟酰氯在工业上用烟酸和三氯化磷在吡啶中反应制得
2甲基2丙醇为什么只有一种一氯取代物 氯取代羟基上的氢 还是甲基上的氢？ 命名 一般采用三种方法：①普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两知部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、三级丁醇(三级醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。②以醇的来源或特道征命名，例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花回醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。③系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所答在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名
在烷烃的一氯取代物中有官能团吗？ 有，而且就是-Cl．官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).弱碱性烯烃：双键（＞C=C）加成反应.炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯：酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团.卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学。
乙醇的一氯取代物有2中还是3种？ 2种。链上的H被CL取代。OH不被取代。
乙醇的一氯取代物有2中还是3种？
C4H9OH的一溴代物共有12中 为什么羟基上的氢不能被取代 醇与溴化氢取代是取代了羟基，而不是羟基上的氢.
