双波长紫外分光光度法公式

紫外分光光度法 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>原发布者:记忆_染成画紫外分光光度计的使用原理和方法紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visiblespectrophotometry,UV-VIS)1定义：它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行定性分析、定量分析及结构分析,所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。2分类：按所吸收光的波长区域不同：分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。3、紫外-可见分光光度法的特点：（1)其仪器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快;（与其它光谱分析方法相比）（2）灵敏度高;（3）选择性好;（4）精密度和准确度较高;（5）用途广泛。1.紫外-可见吸收光谱1.物质对光的选择性吸收物质对光的吸收是选择性的，利用被测物质对某波长的光的吸收来了解物质的特性，这就是光谱法的基础。通过测定被测物质对不同波长的光的吸收强度（吸光度），以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得出该物质在测定波长范围的吸收曲线。在吸收曲线中，通常选用最大吸收波长λmax进行物质含量的测定。2.有机化合物的紫外-可见吸收光谱2.1有机化合物的电子跃迁与紫外-可见吸收光谱有关的电子有三种，即... 双波长分光光度法 双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液... 双波长分光光度法测定的依据是什么？ 双波长采用的原则是，被测物的化学指标（也有可能是物理指标）随波长1有线性变化，随波长2无变化，则用两个波长的数值相除，就可以得到被测物指标的相对值。一般来说，波长2的值叫做背景值，波长1的值叫做变量值。 紫外分光光度法 在紫外分光光度法中，吸光度A、光学密度D、消光值E是不是指同一个东西！单位是不是一样的！如果不是同一个东西，那它们之间的关系又是什么呢？请给出答案并提供出处！... 双波长分光光度法和差示分光光度法有何异同点 1、双2113波长分光光度法：（1）原理5261 设两个成分A、B，两个波4102长1、2；设要测定的成分为1653A，干扰成分为B；设波长1为成分A的最大吸收波长，在此波长测A时，B也有吸收，则B可干扰A的测定。解决办法：再测波长2处的吸收，选择波长2的前提是，成分B在波长1和波长2处的吸收相等。这样，同一个溶液，测定波长1和2处的吸光度，二者相减，即可将成分B的干扰减掉。（2）具体测定成分A的对照品溶液，测定波长1和2处的吸光度，求差值；含成分A、B的供试品溶液，测定波长1和2处的吸光度，求差值；按比耳定律分别列式，然后比较，即可测得供试品溶液中成分A的含量。2、差示分光光度法（1）原理分光光度法测定时，仪器读数控制在0.3-0.7之间时，误差最小；但有时因所测成分浓度过度或吸收系数过大，测定时很容易超出0.3-0.7的范围，导致较大误差；解决办法：测定供试品溶液时，先测参比（注意：不用空白溶液作参比调仪器读数至0，而用已知浓度的对照品溶液作参比调仪器读数为0），再测供试品溶液。（2）具体测定先配一定浓度的对照品溶液，用作参比，调节仪器零点；再切换到供试品溶液，读出吸光度；按比耳定律计算（注意此时公式中的浓度c为所测成分的供试品溶液... 双波长分光光度法是什么?用来测试什么的?有什么优点? 在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A.A与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法.双波长分光光度法的关键是正确选择两波. 双波长分光光度法与普通分光光度法的有何异同？ 不需空白溶液作参2113比；但需要两个单5261色器获得两束单色光(λ41021和λ2)；以参比波长λ1处的吸光度1653Aλ1作为参比，来消除干扰。在分析浑浊或背景吸收较大的复杂试样时显示出很大的优越性。灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长法有所提高。 紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分，是结构和物质间相互作用的有效手段。（2）可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。扩展资料紫外分光光度计的工作原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光... 紫外分光光度法 答：A=ECL，由于没有给出测定吸光度的吸收池长度，默认为1。所以0.434＝141C，由此可以得到浓度C＝0.00308mol/L。所以5片中共含有0.00308*0.250*2.404/0.1502＝0.0123g＝12... 紫外_可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？ A=ECL C=A/EL A为吸收度；T为透光率2113；E为吸收系数，采用5261的表示方法是（4102E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层1653厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此，可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择...

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