丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔的哪个碳原子上？ 丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔取代多的碳上.因为亲核加成，甲基是弱推电子集团，所以端基碳的电子云密度高，亲核试剂加到电子云密度小的碳上.其他反应类似.
乙烯水化法，乙醇的工业制法 乙烯水化法生产酒精2113，即乙烯直接或间5261接水合，在加热、加压和有催化剂存在4102的条件下，乙1653烯与水直接反应，生产乙醇，其化学反应方程式：（catalyst是催化剂，pressure是加压）乙醇的用途很广，可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。扩展资料：乙醇能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。乙醇液体密度是0.789g/cm3，乙醇气体密度为1.59kg/m3，相对密度（d15.56）0.816，式量（相对分子质量）为46.07g/mol。沸点是78.2℃，14℃闭口闪点，熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体，有特殊香味，易挥发。乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分；也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。参考资料来源：-乙醇
问氰基醇解、格式试剂和酯的反应、一道合成题答案分析（前两者给出化学方程式） 简单写了下醇解的机理 后边是亚胺水解机理没具体写 应该容易理解了 汗不能传图片纠结了 我是新手 本身是在酸性水溶液中进行的醇解 生成亚胺过后亚胺继续水解 就成酯了 第二个问题应该是先加上一分子格式试剂然后有个缩醛结构就是同一个碳上两个氧 这种结构很不稳定脱去那个乙氧基氧成酮结构 酮羰基比酯羰基更活泼更容易反应 再加一份子格式试剂 反应完后有一步是加水是氧负离子得氢（强碱换弱碱）成羟基一般图简便就没写 不过刑其毅的书上都有的 就成醇了 前两问回答了第三问就没意义了 呵呵 建议以后看看刑其毅的书 那个比较全 不知道你们学的是那本.
卤代烃都可以和氰化钠发生取代反应-----氰基取代卤素原子？ 氰基可以取代卤素原子，因为相比较氰基，卤原子是个比较好的离去基团
