基因连锁互换问题 基因若不连锁，两基因分离比应为9：3：3：1，现为59%：16%：16%：9%，所以两基因连锁。四种类型都出现，有交换。D_rr和ddR_比例偏小，故Dr和dR为重组配子，亲本基因型为DR/dr。ddrr=9%，则配子中dr=DR=0.3，那么Dr=dR=0.2，得交换值=重组配子数/总配子数=0(0.2+0.2)/1=40%
生物里基因的连锁反应是怎么回事 基因连锁，并非反应，而是一种现象.具体指两对等位基因位于一对同源染色体上，两对基因的行为始终保持一致，遵循基因分离定律，而不是自由组合定律
生物竞赛中基因连锁与互换的题怎么做？有啥规律没？特别是双交换的，谢谢！！！ 给你一些材料，好好看看，希望对你有帮助（七）、基因的连锁和互换及基因定位 引言：前面我们学了豌豆的杂交，现在我们来温习一下，它的二对等位基因的自由组合遗传。。
分析有关遗传病的资料，回答问题。 答案：解析：答案：1．X连锁显性遗传 XAXA或XAXa 基因的分离 2．1 3．XAbY A、B、C、D 4．22.5％解析：1．7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1／2，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。2．13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号 3．若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y。
生物里基因的连锁反应是怎么回事
什么是连锁基因 连锁基因是指两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。。
人体染色体数目为46个，则含有多少对基因连锁群 24范围与同一个染色体上的基因群，称为一个基因连锁群；除了人类，基因连锁群数目等于单倍体染色体数，因为人类x y 上有不同的等位基因，故24
基因连锁问题 百分之八除二，为百分之四。
