如何判断烷烃的一氯取代物和二氯取代物的个数 一：判断烷烃的一氯取代物个数：一氯代物就是等效氢的个数：1、位置上对称的c原子，所连的h等效，如ch3ch3只有一种氢。2、同一个c上相同基团的h等效，如ch3ch2ch3，中间的c就有一种h；(ch3)3cch3，四个甲基连同一个c上，算一种。二：判断烷烃的二氯取代物个数：二氯代物就是利用等效氢和排列组合来考虑。1、先确定一氯代物2、再一氯代物的基础上再连一个氯，利用排列组合来想，要仔细分析前面出现的重复的。例如ch3ch2ch2ch3的二氯代物一氯有2种，因为2种等效氢分别是ch2clch2ch2ch3 ch3chclch2ch3然后第一个一氯代物，再上去一个氯有4种，分别是1，1 1，2 1，3 1，4 数字表示c的序号。第二种一氯代物，再上一个氯有4中，分别是1，2 2，2 2，3 2，4 其中1，2重复 2，4就是1，3，所以只有2种是对的，一共是6种。扩展资料：卤化反应烷烃中的氢原子被卤原子（即第七主族元素）取代的反应称为卤化反应(halogenation)。但有实用意义的卤化反应是氯化和溴化。1.氯化烷烃于室温并且在黑暗中与氯气不反应，但在日光或紫外光照射或在高温（250～400℃）作用下，能发生取代反应，烷烃分子中的氢原子能逐步被氯取代，得到不同的氯代烷的混合物。如果控制氯的用量e799bee5baa6e59。
为什么现在人清洁身体要把人类天然分泌油脂洗掉然后抹上各种人造油脂？ 洗掉天然油脂的不是洗澡，而是用香皂、沐浴露等脂溶性成分过度清除皮肤上的油脂，导致皮肤在自然状态下不…
请教生意经，请问，在溴代烃的二氯化碳溶液中如何除去碘单质呢？ 1688首页 我的阿里 批发进货 已买到货品 优惠券 店铺动态 生产采购 去采购商城 发布询价单 发布招标单 管理产品目录 销售 已卖出货品 发布供应产品 管理供应产品 管理旺铺 。
氯化烃的的危害、作用、含有的成分是什么？ 氯化烃正确的说法是卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质物理性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可。
氯化烃的详细介绍！它的危害、作用、含有的成分等都要！ 氯化烃正确的说法是卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质物理性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可。
如何理解烷烃卤代反应中，溴的活性不如氯而选择性比氯强？ 2113选择性强指的是溴代的产物中大部5261分都是同一种产物，其同4102分异构体和不同层次的溴代产物1653占比例很小。主要原因就是活性问题：氟活性太强，氟代时甚至能破坏碳链、引起爆炸等等，毫无可控性、经济性；氯代时，不同层次产物、不同部位产物的比例往往没有什么规律可循，因为氯的活性大导致氢的位置属性的影响减少，就像炮火落下不管该区域哪里长树哪里长花；溴代时，因为溴的活性小，所以不同位置的氢性质的不同得以发挥，容易被取代的氢就会大量被溴取代，就像一个昏君、弱君上位容易被权阉、权臣左右一样；碘代的话，因为碘活性太小，反应难以进行，经济性太差，所以不被考虑。
氯化烃的毒性与化学式 氯化烃正确的说法是卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质物理性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可。
