ZKX's LAB

2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下: 四氟邻二苯甲酸

2020-10-03知识24

为什么对氟苯甲酸比对氯苯甲酸的酸性弱 酸性问题一看诱导效应,二看共轭效应.氟的诱导效应大于氯的,现在知道“对氟苯甲酸比对氯苯甲酸的酸性弱”,那肯定就是氯的共轭效应大于氟.诱导效应和共轭效应共存时,主要看共轭效应.

2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下: 四氟邻二苯甲酸

根据苯环取代的定位法则,指出下列化合物的合成路线:(1)由甲苯合成邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸;(2 (1)由甲苯合成邻硝基苯甲酸—先硝化后氧化;间硝基苯甲酸—先氧化后硝化(2)由苯合成对硝基氯苯—先氯化后硝化;间硝基氯苯—先硝化后氯化.

2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下: 四氟邻二苯甲酸

以苯为原料合成苯酚,写出反应方程式(注意条件) 可以利用苯合成氯苯,然后使氯苯水解即可得到苯酚.C6H6+Cl2-Fe→C6H5-Cl+HClC6H5-Cl+H2O-催化剂、加压、加热→C6H5-OH+HCl

2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下: 四氟邻二苯甲酸

在下列含氢化合物中,能形成分子内氢键的是 1 2 3

2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下: (1)甲苯含有1个甲基,苯环左右对称,则分子中不同化学环境的氢原子共有4种,苯环为平面形结构,与苯环直接相连的原子在同一个平面上,结合三点确定一个平面,甲基上可有1个H与苯环共平面,共13个,故答案为:4;13;(2)B为2-硝基甲苯或邻硝基甲苯,对应的同分异构体:a.苯环上只有两个取代基且互为邻位,b.既能发生银镜反应又能发生水解反应,说明应含有酯基,且为甲酸酯,另外一种官能团为氨基,可能为,故答案为:2-硝基甲苯或邻硝基甲苯;(3)如采用甲苯直接硝化的方法制备B,硝基可取代甲基对位的H原子,目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代,故答案为:避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代;(4)由结构简式可知反应⑥为取代反应,反应的方程式为,该步反应的主要目的是避免氨基被氧化,故答案为:;保护氨基;(5)⑧为苯环的氯代反应,应在类似苯与溴的反应,反应条件为Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe),F中含氧官能团的名称为羧基,故答案为:Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe);羧基;(6)可水解生成,含有氨基、羧基,可发生缩聚反应生成高聚物,反应的流程为,故答案为:.

以苯为原料合成间氯硝基苯 苯+浓硝酸浓硫酸→硝基苯+Cl2/Fe→间氯硝基苯

由甲苯合成2-硝基–6–溴苯甲酸方程式 甲苯—H2SO4—对甲基苯磺酸对甲基苯磺酸+Br2—Fe—3-溴-4-甲基苯磺酸4-甲基-3-溴苯磺酸+HNO3—H2SO4—3-溴-4-甲基-5硝基苯磺酸3-溴-4-甲基-5硝基苯磺酸—H+,H2O,加热—2-溴-6-硝基甲苯2-溴-6-硝基甲苯—KMn.

邻氟苯甲酸、对氟苯甲酸和间氟苯甲酸的酸性比较? 我觉得应该从共轭方面考虑,其中对氟苯甲酸的共轭情况相对较低,酸性最强,其次是间氟苯甲酸、最后是邻氟苯甲酸。

#甲基#苯磺酸#水杨酸#苯甲酸钠

随机阅读

qrcode
访问手机版