为什么对氟苯甲酸比对氯苯甲酸的酸性弱 酸性问题一看诱导效应，二看共轭效应.氟的诱导效应大于氯的，现在知道“对氟苯甲酸比对氯苯甲酸的酸性弱”，那肯定就是氯的共轭效应大于氟.诱导效应和共轭效应共存时，主要看共轭效应.
根据苯环取代的定位法则，指出下列化合物的合成路线：（1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸；（2 （1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸—先硝化后氧化；间硝基苯甲酸—先氧化后硝化（2）由苯合成对硝基氯苯—先氯化后硝化；间硝基氯苯—先硝化后氯化.
以苯为原料合成苯酚，写出反应方程式（注意条件） 可以利用苯合成氯苯，然后使氯苯水解即可得到苯酚.C6H6+Cl2-Fe→C6H5-Cl+HClC6H5-Cl+H2O-催化剂、加压、加热→C6H5-OH+HCl
在下列含氢化合物中，能形成分子内氢键的是 1 2 3
2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下： （1）甲苯含有1个甲基，苯环左右对称，则分子中不同化学环境的氢原子共有4种，苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，结合三点确定一个平面，甲基上可有1个H与苯环共平面，共13个，故答案为：4；13；（2）B为2-硝基甲苯或邻硝基甲苯，对应的同分异构体：a．苯环上只有两个取代基且互为邻位，b．既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明应含有酯基，且为甲酸酯，另外一种官能团为氨基，可能为，故答案为：2-硝基甲苯或邻硝基甲苯；（3）如采用甲苯直接硝化的方法制备B，硝基可取代甲基对位的H原子，目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，故答案为：避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代；（4）由结构简式可知反应⑥为取代反应，反应的方程式为，该步反应的主要目的是避免氨基被氧化，故答案为：；保护氨基；（5）⑧为苯环的氯代反应，应在类似苯与溴的反应，反应条件为Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe），F中含氧官能团的名称为羧基，故答案为：Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）；羧基；（6）可水解生成，含有氨基、羧基，可发生缩聚反应生成高聚物，反应的流程为，故答案为：．
以苯为原料合成间氯硝基苯 苯+浓硝酸浓硫酸→硝基苯+Cl2/Fe→间氯硝基苯
由甲苯合成2-硝基–6–溴苯甲酸方程式 甲苯—H2SO4—对甲基苯磺酸对甲基苯磺酸+Br2—Fe—3-溴-4-甲基苯磺酸4-甲基-3-溴苯磺酸+HNO3—H2SO4—3-溴-4-甲基-5硝基苯磺酸3-溴-4-甲基-5硝基苯磺酸—H+，H2O，加热—2-溴-6-硝基甲苯2-溴-6-硝基甲苯—KMn.
邻氟苯甲酸、对氟苯甲酸和间氟苯甲酸的酸性比较？ 我觉得应该从共轭方面考虑，其中对氟苯甲酸的共轭情况相对较低，酸性最强，其次是间氟苯甲酸、最后是邻氟苯甲酸。
