如何用分光光度计测余氯 紫外分光光度法测余氯

如何用紫外分光光度计测量氯离子 有一个方法可以测定氯离子的含量，叫“比浊法”，基本原理是待测物质中的氯离子与银离子生成氯化银混浊物（沉淀），根据浑浊度进行定量。但能否适用于电镀液不太清楚，需要试验确定。分光光度计法怎么测氯离子浓度，据说还要输入方程什么的？还有什么方法可以测，可以告诉我步骤嘛？谢谢 仪器模式选择吸光度检测：1、分别配制5种氯离子标准溶液（与样品氯离子浓度接近）2、测量上述溶液的吸光度，并记录3、将上述吸光度与浓度做一条标准曲线；4、测量样品的吸光度，将测得的吸光度带入上述标准曲线就可以计算出氯离子的浓度。希望可以帮你。可以用紫外分光光度计测氯离子含量吗？有没有具体的方法. 不能直接测，因氯离子在190nm以上无紫外吸收.最好用摩尔法滴定.用分光光度法测氯离子的标准曲线，然后结果中的浓度和吸光值哪位大神 你好一批样品，测定一个平行空白即可，不需要全部做。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。波长范围(1)200～400nm的紫外光区，(2)400～760nm的可见光区，(3)2.5～25μm(按波数计为4000cm～400cm)的红外光区。谁能详细介绍一下用紫外分光光度法测量醋酸氯已定溶液浓度的过程，重点是对照液感激不尽 精密称取醋酸氯己定与甲硝唑适量，用无水乙醇溶解，并稀释成含醋酸氯己定10 μg·mg21、甲硝唑10μg·mL21 的标准溶液，以无水乙醇为空白，在190～400 nm扫描。结果显示，甲硝唑的λmax 为311 nm，且醋酸氯己定对其无干扰，故选择311 nm为甲硝唑测定波长。醋酸氯己定λmax259 nm，而甲硝唑在259 及351 nm波长处吸收度值相等，故选择259 及351 nm为醋酸氯己定测定波长，用双波长测定法[1]消除甲硝唑对氯己定测定的干扰。http：//www.chemdrug.com/databases/7_46_yhjkdjrctanokudd.html如何用分光光度计测余氯 1.空白样，校零2.被测样10ml/5ML(根据仪器要求)，加入DPD药剂显色3.马上度取数据紫外光吸收法测定蛋白质浓度时，为什么要同时测定280nm及260nm的吸光度 紫外吸收检测2113DNA浓度与纯度2007年11月13日5261 星期二 11：40目的：了解紫外吸收检测DNA浓度与纯4102度的原理，掌握测定方法.原理：1653 核酸的最大吸收波长为260nm，蛋白质为280nm，在波长260nm时，1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml，单链 寡核苷酸的含量为30μg/ml，可以据此来计算核酸样品的浓度，还可通过测定在260nm和280nm的OD值的比值（OD260/OD280），估计核酸的纯度.纯净DNA的比值为1.8，RNA为2.0.若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除 尽，若样品中含有酚和蛋白质将导致比值降低.270nm存在高吸收表明有酚的干扰.紫外分光光度法只能用于测定浓度 大于0.25μg/ml的核酸溶液，对浓度更小的样品，可采用荧光分光光度法.试剂与仪器：提取的质粒DNA，紫外分光光度仪.操作步骤：1)分光光度计先用水在260nm和280nm两个波长下校零.2)取质粒DNA样品2μl，用水稀释100倍，转入分光光度计的石英比色杯中.3)在260nm和280nm分别读出样品光密度值.如果样品浓度单位为μg/μl，则样品DNA浓度为OD 值的10倍，即如 OD260=0.1，则样品浓度即为1μg/μl.4)若OD260/OD280大于1.8，说明仍有RNA，可以考虑用RNA酶处理样品，若小于1.8，说 明样品中含有蛋白质或酚，应再用酚/氯仿抽提，以乙醇沉淀纯化。