醇分子内脱水遵守的查依切夫规则怎么理解？ 取代基较多的烯烃更稳定，当使用小体积碱时，得到热力学产物，即遵从扎依采夫规则。当使用大位阻碱时，由…
分子间脱水可发生于哪几种物质之间？ 一元醇脱水时，根据反应温度的不同，生成烯烃或醚一元羧酸脱水可生成酐，但通常不用其作为制酐的方法酰胺脱水可得饱和腈(或氢氰酸)一般分子内含羟基的化合物，如：醇、羧酸、蔗糖、氨基酸、无机含氧酸、纤维素等都可以发.
关于乙醇的消去反应
醇分子内脱水 醇分子内脱水时，除去脱的羟基，另一个脱去的氢离子应该选择哪一个碳原子上所连的氢？ 它 如果非要较真的认为他有几种产物的话，他肯定也会有极其微量的和右边碳原子上的氢脱水形成的产物。但是几乎可以忽略。所以主要产物就是和左边碳原子形成的产物。至于为什么会和左边碳原子上的氢反应是有原因的。这个具体解释比较深奥，简单的概括就是化学反应形成的产物会尽可能的生成能量小的分子（稳定的分子）。为什么和左边的碳原子反应生成的物质会稳定呢？这又要涉及到价键的杂化和共轭理论。简单的说就是两个双键之间如果有一个单键就会形成共轭，使得分子能量减小，从而使得分子更加稳定。只有和左边的碳原子反应才能形成双键-单键-双键的共轭体系。所以才会和左边的碳原子反应。
醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： (1)直形冷凝管(2)防止暴沸 B(3)(4)检漏 上口倒出(5)干燥(或除水除醇)(6)CD(7)C从有机化学反应原理、装置，物质制备、分离、提纯角度出发，分析解决问题。(1)由题图可知装置b的名称是直形冷凝管。(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸，否则会使蒸馏烧瓶中的液体进入冷凝管，经接收器流入锥形瓶，导致装置炸裂，出现危险；如果发现忘记加碎瓷片，应冷却后补加。（3）本实验中最容易产生的副产物是由 发生分子间脱水反应生成的。(4)分液漏斗在使用前应清洗干净并检查活塞处是否漏水。产物中环己烯难溶于水且比水的密度小，用分液漏斗分离时在上层，无机水溶液在下层，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出。(5)产物从分液漏斗上口倒出后，含少量水和挥发出的环己醇，加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯(或除水除醇)。(6)蒸馏过程需用圆底烧瓶、温度计、接收器和酒精灯，不可能用到吸滤瓶和球形冷凝管。（7）据反应 可知，20g 理论上可制得 的质量为=16.4g，而实际得到10g，故产率为 61%点拨：知识：有机物制备、性质，化学实验装置，仪器及使用，分离与提纯，产率计算。试题难度：中等。
有高手吗？这大学有机化学反应式会吗？是醇分子内脱水成烯，还是与甲醇分子间脱水成醚，还是与氰基有关？ 与甲醇脱水成醚。因为原分子间的空间位阻较大，电子云密度太大，导致原分子间的靠近比较难。所以是CH3OC(CH3)2CN
醇脱水反应
叔醇为什么不能发生分子间脱水 叔醇的空间位阻较大，分子间脱水在与分子内脱水竞争时不占优势，故叔醇一般不发生分子间脱水而发生分子内脱水（空间位阻是大学化学的内容）
请问如何增加多醇分子间脱水的反应程度？什么催化剂比较好？ 需要用用浓硫酸作催化剂
