如何判断循环链表 如何判断一个不知道大小的链表是不是循环链表算法：假设已知头节点指针为head算法1：listnode*p=headwhile(p。null){p=p->；next；if(p=head){print(\"是循环链表\")；break；}}if(p=null){print(\"是普通链表\")；}如果链表只有非循环和循环两种的话，这是没问的，但是，极端情况下有可能会出现形如\"6\"这样的链表，这样，就会造成循环。如何解决，我想了一下，觉得可行的有两个方案。算法2：用每个节点中的data域放一标志位，初值为0，访问是做+，第二次方问某个节时就能知道，并可以判断出环。但考虑几个问题，改造链表的存储结构，是不明智的举动，很可能不被允许，而且专门创建这样的链表也不符合通用性要求，于是有了算法3算法3：listnode*p=head；int count=-1；listnode*q=head；while(p。null){p=p->；next；if(p=head){print(\"是循环链表\")；break；}else if(p=q){print(\"是存在环的链表\")；break；}count+；if(count){q=q->；next；count=-1；}}if(p=null)print(\"是普通链表\")；分析：用指针p来遍历链表，而q以1/2的速度遍历链表。如果存在大环7a64e78988e69d8331333335336537，p总能在足够长的时间先到头节点(这时为循环链表)或追上q(此时链表中存在环)
质粒图谱怎么看 1.第一步2113，看箭头5261：大多数质粒都会有箭头，箭头有两种解释4102。一种是转录方向，转录方向主1653要是由启动子开始的一个大箭头，是启动子启动序列的顺序。另一种是复制起始位点的方向，复制起始位点就是该质粒在大肠杆菌等细菌或真菌中DNA复制的一个方向。还需要提到的是F1启动子（图上的f1 ori）代表的是噬菌体的复制起始方向，只能复制出单链的DNA哦，但是可以用来测序。看懂转录的方向，这样就方便设计插入片段的位置和方向性。2.第二步，看上面的标签。报告基因：通常会有一两个蛋白，被用作报告基因，比如常见的copGFP（绿色荧光蛋白），Puro（嘌呤霉素），Lacz（乳糖操纵子）等等。和抗性基因不同，这样的报告基因，并不是为了在大肠杆菌扩增质粒的过程中起作用的。而是在质粒转入表达体系后起到作用的，基本上就是为了显示过表达或是敲减的基因是否正常运作。有的报告基因会融合在蛋白中表达，有的会另外用一个独立的启动子进行表达（比如shRNA的质粒中）。3.第三步，看多克隆位点：MCS（Multiple Cloning Site，也就是多克隆位点），一般图中会把多克隆位点上的酶切位点都标记出来。上面的酶切位点顺序，一般都是按照5`-3`的顺序排列下来的，需要。
为什么程序员越来越排斥面试时做题？
