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紫外可见分光光度计使用中应注意哪些问题 紫外与可见分光光度计的操作

2020-07-19知识13

可见分光光度计和紫外分光光度计的使用有什么区别 可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他们的不同之处主要在于以下几个地方:1、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.2、光学器件的不同:由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了.3、接收器的不同:由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收。紫外与可见分光光度计的操作有何异同?部件有何异同? 可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收,紫外是基于物质对紫外光()的吸收而的2.光源不同:可见用钨丝灯,紫外用氘灯3.吸收池不同:可见的吸收池由玻璃制成,紫外的由玻璃制成(因为玻璃对紫外有光吸收)最低0.27元/天开通文库会员,可在文库查看完整内容>;原发布者:wheatchem紫外可见分光光度计原理及操作潘睿睿目录紫外-可见分光光度计仪器原理1紫外-可见分光光度计结构及类型23UV-Vis分光光度法的应用和分析条件的选择4UV-Vis分光光度计的保养与故障处理一、紫外-可见分光光度计仪器原理原理波长2004008003200(nm)g-X-射线紫外可见红外微波无线电真空紫外近红外核磁共振波长越短,能量越高原理1)分子吸收光谱的形成过程:运动的分子外层电子-吸收外来外来辐射-产生电子能级跃迁-分子吸收谱。2)由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同。因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。3)紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律(Lambert-Beer)。朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律,俗称光吸收定律,是分光光度法定量分析的依据和基础。朗伯-比耳定律一、透射率T%透射光I入射光I0光程长bI透射率T%×100%I0朗伯-比耳定律当入射光波长一定时,待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比,即Akbck为比例。紫外可见分光光度计操作注意事项 开机前应检查确定样品室与池架上没有放置任何物品,以免因光束被阻挡而无法通过光源能量检查和波长检查。分光光度计使用前要预热30min左右。紫外可见分光光度计操作规程是什么? 一、开机开机前将样品室内的干燥剂取出,确认电源是否连接。打开仪器电源开关,等待仪器自检通过,自检过程中禁止打开样品室。二、使用仪器自检结束后(7个自检项目均出现OK字样),按[MAIN MENU]键(主菜单),屏幕显示如下5个功能项:1.Phtometry(定量运算);2.Wavelength Scan(波长扫描模式);3.Time Scan(时间曲线扫描);4.System(系统校正);5.Data display(光度直接测量模式)。按相应选项前的数字键,即可进入该选项的下一级子菜单。紫外可见分光光度计使用中应注意哪些问题 【紫外可见分2113光光度计使用注意事项】在使5261用紫外可见分光光度计时,必4102须要注意一些使用后的1653维护、保养,和一些基本使用注意事项,才能达到更好的使用效果。1、使用的吸收池必须洁净,并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。2、取吸收池时,手指应拿毛玻璃面的两侧,装盛样品以池体的4/5为度,使用挥发性溶液时应加盖,透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净,检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净,晾干防 尘保存。3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之间为宜。4、测定时除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用25px石英吸收池,在规定的吸收峰±2nm以内,测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰位置是否正确,并以吸收度最大的波长作为测定波长,除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。5、供试品应取2份,如为对照品比较法,对照品一般也应取2份。平行操作,每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度,否则测得的吸收度值会偏低。紫外可见分光光度计如何使用? 紫外可见分光光度计原理是分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。根据Lambert-Beer定律:A=εbc,(A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,为液池厚度,c为溶液浓度)可以对溶液进行定量分析。你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。配制溶液-在光谱检测项下进行-调整检测光谱范围及速度-扫描光谱图-吸光度最大处对应波长为最大吸收波长,吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。

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